碳原子的3个2p轨道的夹角是多少-搜答案-智慧作业帮

中间碳是SP杂化2端位碳SP2杂化SP杂化碳2个σ键,2个π键SP2杂化碳3个σ键,1个π键这些都是价键学说（电子配对理论valencebondmethod）的基本理论知识把σ键和π键概念好好看一下,

s轨道只有一个p轨道有三个d轨道有五个再问：为什么？再答：这是事实呀再问：有没有图之类的，想不明白。可是p轨道上不是只有2个电子吗？

由于1个2S轨道上的电子被激发到2P轨道上去了,变成2S轨道上有1个电子,3个2P轨道上有3个电子,这才有了一个2S轨道和三个2P轨道杂化,形成四个能量相等的SP3杂化轨道.

是,电子固定运行于特定轨道.

首先,碳原子的电子排布式是1s22s22p2,s能层只有一个球形的轨道,而p能层有三个互相垂直的哑铃状轨道,虽然p能层上有两个电子,但是这两个电子不是在同一个轨道上,根据泡利定理,能量要保持最低,所以

是sp3杂化轨道,不是p轨道.基态C原子中已配对的2s电子拆开,其中1个电子跑到能量稍高的2p轨道中（Pz空轨道）去,这一过程叫电子跃迁；接着进行杂化,一个2s轨道和3个2p轨道杂化,生成4个能量相等

你是不是通过计算得出来的?可以这么理氢原子核只有一个质子,核外只有一个电子,所以核对电子的束缚能力不是很强,轨道离核较远,能量较高.氟原子有9个质子,核外电子轨道排列比氢原子紧凑,恰好2p轨道的能量跟

这就是能级概念,虽然都是同一层,但同一层里面又可分,2s,2p正是因为与原子核的距离不同,所以其能量也不同,这跟核外电子的K,L,M能级原理差不多

p轨道的数量不会改变,数量都3个轨道,只是能量随离核距离的增加而增大；p轨道的形状像两个概览球的尖部相连.（或称为哑铃状）

1.关于3P亚层----有3个轨道,最多可容纳6个电子.2.3p亚层只有一个空轨道的原子----电子排布:3S2,3P2----是硅元素.3.3p亚层只有一个未成对电子的原子----电子排布:3S2,

不相等,Cl的2p轨道能量更低些.

sp2杂化轨道的能量是介于s和p之间的,也就是说杂化轨道上的电子比原s上的能量高、比原p上的低；一般认为Pz未参与杂化,因为p的3个轨道是相互垂直的,所以Px、Py、Pz是人为定义的,也就是三个轨道等

都对.洪特规则是说电子应分占不同的轨道,且自旋平行.题中没有分占不同的轨道.泡利原理是说电子占同一轨道时应自旋相反,题中是自旋平行.所以两个规则都违反了.再问：恩··但是我觉得似乎还是优先回答洪特规则

不是,有未成对电子,一般和其它p轨道形成π键.

A氢,B氯,C氧,D钾,E你给的信息不全（1）,HClO,HClO3,HClO4,KOH,KClO,KClO3,KClO4等；（2）2K2H2O==2KOHH22K2HClO3==2KClO3H2（3

M层没满,推测该元素为S；次壳层2p肯定满,即为6电子；3s为2电子,3p为4电子.

(1)NeArKrXeRnMnCuSFe(2)AsCrMnKCrCuNi

1、选D,都是第2主族（第一、第二周期没有过渡元素）A中p轨道排了2个或4个电子都是2个未成对电子,B明显不一样,C中4S2的原子有很多（因为第四周期中间有很多过渡元素,其最外层都是2个电子）2、共有

没有想到在这里能够遇到化学问题啊：）杂化轨道理论在高中化学竞赛和大学本科里还是比较有用的,可惜仍然不能算是完整系统的理论.实际上,是在通过实验了解了分子内部结构之后,才提出了杂化轨道理论的,也就是说这

不相同,离核越远,核对电子的束缚也越大,轨道能量就越高,所以3d大于3p大于3s,根据的就是离核的距离