硅羟基与硅烷试剂

醛或酮的羰基和一分子肼NH2NH2或取代肼（如苯肼C6H5·NHNH2）的综合物.醛和肼的综合物称醛腙.例如乙醛和苯肼生成乙醛苯腙CH3CH＝N—NH—C6H5.酮和肼的缩合物称酮腙.例如丙酮和苯肼生

羟基是-OH,是所有羟基的统称酚羟基是酚上连的羟基醇羟基是醇上连的羟基这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了

试剂的亲核性是指一个试剂在形成过渡态时对碳原子的亲和能力,是由两个因素决定的,一是给电子能力,就是碱性,二是可极化性从两方面分析1、同一族元素,由上到下碱性减小,可极化性增大2、试剂亲核性在偶极溶剂中

酸性：羧酸＞H2CO3＞HCO3-（可提供H+）＞酚羟基＞醇羟基,按强制弱的原则判断,前可制取后者,后者不可以通过反应得到前者,所以1、2不可以,3可以.具体说1：如果可以则NaHCO3+酚羟基→酚羟

反应CO-C(OH)（省略其他基团）变成CO-CO,邻二酮

1mol

1.前者是中性的,后者是带负电前者是官能团,是整体的一部分；而后者是独立性强~常常本身就是整体；前者不可单独存在~后者可以单独独在.2.常以为把羟基从母体上(假定)分离后,羟基是带有单电子的基团,氢氧

未被列入到危险化学品名录中,但已被列入到危险货物品名表.再问：这两者是同一种物质吗？再答：不是同一种物质。四甲基二硅氧烷：CAS#3277-26-7四甲基硅烷：CAS#75-76-3

不反应,即使是酚羟基也不会反应,

是酚没错

1、醋酐-浓硫酸（Liebermann-Burchard）反应可用以区别甾体皂苷和三萜皂苷,甾体皂苷最后呈绿色,三萜皂苷最后呈红色或紫色.醋酐-硫酸反应检测方法：样品溶解于醋酐中,加入浓硫酸-醋酐（1

不要被不懂装懂,胡说八道的人误导邻位的形成了分子内氢键,熔沸点比形成分子间氢键的对位取代物更低

这个在中学阶段认为醇羟基不可以,酚羟基有一定的酸性可以但是实际上醇羟基也可以工业上制取乙醇钠是CH3CH2OH+NaOH=CH3COONa+H2O但是是可逆反应,正反应的倾向很小,工业上一直蒸出H2O

物质A是HCl还有一种循环的物质是氢气三氯甲硅烷只有氯和硅..所以和氢气高温反应后生成纯硅..剩下就有氢和氯..因此物质A是氯化氢再看第二步..粗硅和氯化氢高温生成粗的三氯甲硅烷..氯化氢中的氯去了三

质量=物质的量（就是摩尔数）×相对分子质量甲基二氯硅烷CH3Cl2SiH分子量=115三甲基氯硅烷(CH3)3SiCl分子量=108.5所以质量比=20*115：108.5=21.2：1

高中对羟基主要区分【醇羟基】和【酚羟基】【醇羟基】和【酚羟基】都是-OH只不过因为所处的化学环境（直链/苯环）不同而加以区分顾名思义,他们分别指醇和酚中的羟基,区别之一是电离出H+能力：羧羟基>醇羟基

Na2CO3与酚羟基能反应：苯酚+Na2CO3=苯酚钠+NaHCO3.但苯酚不能与NaHCO3反应.因为苯酚的酸性弱于碳酸Na2CO3与醇羟基不能反应Na2CO3与羧基能反应：如醋酸与Na2CO3反应

这两种官能团都是羟基一般来说都具有相同的化学性质的,其实不然,当官能团在决定化学性质的时候,也受其他一些因素的影响,就是连接羟基的另外一部分,如连接烷基,烷基就是烷烃分子中的一个氢原子给羟基取代后剩下

应该不能简单判断熔沸点和键能还有氢键,范德华键都有关系但是相似的物质《一般》应该是分子量越大熔沸点越高的,所以甲烷比甲硅烷的熔沸点低

对苯二甲酸的羟基------是羧酸中的羟基,由于p-π共轭,-OH基上的氧原子上的电子云向羰基移动,O-H间的电子云更靠近氧原子,使得O-H键的极性增强,有利于H原子的离解.所以羧酸的酸性强于醇.