作业帮用紫外测试溶液浓度标准曲线
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/14 15:19:12
这个没有一定的,你可以配：5mg/L、10mg/L、15mg/L、20mg/L、25mg/L这样的一组浓度也可以配：10mg/L、20mg/L、30mg/L、40mg/L、50mg/L这个看你样品大概
原则上不可以,这样比较准确.不过要是想偷懒的话,要是测同种物质也可以重复使用.
标准曲线一般都是有这样的关系式：y=aX+b或者是y=aX-b,只要你将测得是x代进去就可以了.或者有另外一个方法定量法,A表/C表=A样/C测,A为吸光度,求C测只要你将数据代进去就可以了!如果还不
如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
20c1=40c220c1-30c2=0.1(20+30)解得c1=1,c2=0.5
做一个梯度浓度的硫酸铜溶液,制作标准曲线,然后测样,计算就可以了.
你加入的试剂的量是否一样,比如考马斯亮蓝的体积之类的.再问：考马斯亮蓝的体积是一样的，其他试剂的体积严格按照表中用移液器加入的再答：个人觉得如果你的步骤完全正确，那么吸光度在0.097-0.229之间
原因可能很多,这里推荐几种方法：1、吸光度线确实不是线性的,你可以精细测量一次,然后把曲线分段算方程,采用无限接近法,你也可以把实验表格发给我,由我来分析数据,分析原因.2、溶液浓度确实不好算,因为甲
鼠标移动至标准曲线上方,右键出菜单,选择“addtrendline添加趋势线”,去“option选项”,在“displayequationonchart在图中显示方程”旁打勾.然后用方程带入吸光度值求
真的吗?我看的方法上葡萄糖浓度还是0.08mg/ml,相当于80ug/ml那岂不是会更深?不过也可能是你的DNS配的浓度太高了,或者是你定容了之后没过滤的缘故吧,我的一点猜测,因为我也刚开始做这个
这个要做实验才能得出结论的
如果只是定性测量,浓度合适就可以了,如果是定量测量,则需要配制准确的浓度.
定性鉴别：可以根据吸收光谱的形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等,判断两种化合物是否相同或是与标准化合物的吸收光谱比较判断.定量鉴别：通过吸光光谱可找出最大吸收波长,再通过最
因为原吸有最高检出范围,吸收值不能大于2.000浓度过高可以偏转燃烧头或者用次灵敏线样品浓度过高,吸收逐渐变为发射了.吸光度Abs=Log1/T；按照正常情况,浓度在线性范围内,T值随着浓度的增加而变
我做过这个,R=0.9986,测蛋白就是用这个方法.你可以找国标嘛,步骤都很详细.
这个就要看你测定物质的最低检出限以及你所用的分光光度计能达到的测定极限了,还与分光光度计的光程有关的.
解题思路：氧化还原反应解题过程：滴定反应：6Fe2++Cr2O72-+14H+——6Fe3++2Cr3++7H2O1Fe——1/6K2Cr2O7铁含量计算公式：Fe%=[T*V/(1.000*1000
这个问题回答起来有点复杂.你上“色谱世界”网站问问看吧.
你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右击图,会出现“添加趋势线”,选择“线性格式”就可以是直线了再问：谢谢，我这样做了，可是这条直线不过原点，许多文献的葡萄糖标准曲
OD:opticaldensity,光密度,可以表示为吸光度,简写为A600,也可以表示为透光度,简写为T600,600是你用的光波长,单位是nm(纳米).最常用的还是吸光度.这个数值是用在特定波长下