爸爸是色盲孩子的患病概率

ls的很明显就不懂了,色盲是伴X隐形遗传,这个性状是由性染色体上的基因决定的.简单点和lz说吧女性的性染色体是XX,男性是XY,色盲基因为A显性,a隐性,且只在X染色体上.有A基因则不会患病.根据你的

生一个男孩患色盲概率1/2；生一个患色盲又是男孩概率1/4.

他一定会将色盲基因传给女儿,如果传y染色体,那就变成男孩了!

解题思路：孩子不患病求法：分别求出两种病，在利用乘法原则乘起来。解题过程：(3)根据题意，纯种黑斑翅蚕蛾的基因型为BBee，含有B和e，所以选乙提供B,丙提供e，乙与丙杂交F1为BbEe，F2中黑斑翅

人的性别遗传如图：从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，父亲一定为女儿提供X染色体，男子X染色体上的色盲基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的色盲基因传给女儿的概率是

解题思路：判断遗传病类型、确定相关个体的基因型、计算相关概率。解题过程：遗传病计算类型题的解题思路：1、判断遗传病的类型：主要包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X染色体隐性遗传、X染色体显性遗传

你问的是患病男孩的概率不是患病孩的概率我再算一下……色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗

这里主要是注意题目措辞.“生一个色盲男孩”和“生一个男孩是色盲”是不同的!前者既要考虑色盲又要考虑男孩,若设母亲XBXb,父亲XBY,则为1/2*1/2=1/4（前一个1/2是色盲概率,后一个1/2是

每个孩子患病率为1/3*1/3*1/4=1/36,因第一个孩子是否患病和第二个孩子是否患病是两个相互独立的事件,两个孩子同时患病应该用乘法,即1/36*1/36.

因为两个孩子都江堰市没有出生,如果已经出生了一个,就是你所说的那样.

红绿色盲带病基因在X染色体上,显隐性,而男性只有一个X染色体,所以男性带病的话只需要一个X染色体上带有色盲基因就可以患病,所以和正常女性（带有色盲基因的概率是½）婚配,若是只考虑生男孩,则为

女孩的话全正常男孩是0.5×0.5=0.25

因为是显性遗传所以孩子的母亲一定是杂合子,也就是XBXb,父亲为XBY,因为孩子患病,所以母亲给的基因一定是XB,几率是二分之一,父亲只有提供Y染色体,才能生出男孩,所以为二分之一,两个二分之一相乘,

父亲次级精子细胞有Xa和Ya若没分开,结果是XaXaXA和YYXA均不患病.懂了吗?

是1/2.因为每生一次,和上一次都是独立事件.只有问连续2次都是白化病的概率的时候,才把两个1/2相乘再问：但为什么两孩子都不患病的概率可以用1/2*1/2，然后再用一减，才是两个都患病概率再答：关联

因为是隐形遗传病女性必须两个x基因同为隐形才能患病,而男性只要那一个x基因是隐形就可以患病如果母亲是色盲患者,而父亲不是,儿子一定会遗传到隐形x基因,患病率百分之百,而女儿则一定不会患病如果母亲是色盲

（1）患甲病,此时只考虑A和a基因.III10患甲病（1/3AA,2/3Aa）,III13的基因型为aa,后代患甲病(A＿)的概率就是1/3（AAXaa）+2/3X1/2(AaXaa)=2/3（2）患

答案是：1/72.通过题干信息可知,丈夫和妻子都是白化病基因携带者（Aa）的可能性是2/3,所以他们生出白化病患者的概率是2/3*2/3*1/4=1/9；对于色盲,丈夫是正常的XBY,妻子是携带者（X

由以上分析可知，该夫妇的基因型为XBXb×XBY，男孩的基因型为XbXbY，则该男孩是由基因型为XbXb的卵细胞和基因型为Y的精子结合形成的，而基因型为XbXb的卵细胞是由于女方减数第二次分裂后期，两

我的建议是要女孩,因为红绿色盲是伴X隐性遗传,要男孩的话,你提供Y染色体,你的女友提供X（B）时不会得色盲,但是如果提供X（b）就是色盲了,所以生男孩有50%的几率是色盲,女孩的几率为0