作业帮父亲把他X染色体上的致病基因传给孙子的概率是( )
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 19:22:16
A和B图右下角的那一对是性染色体.就圈这一对.再问：--。A图有Y染色体哪可以圈。再答：圈右下角那一对染色体中的那个大的。再问：这样的话，3条染色体，但是致病基因只有2跳染色体再答：你这是题中的一问呢
依据题意,父亲多指（杂合体）、母亲正常,他们生了一个多指聋哑女孩.首先把两对性状分开研究,先看多指,依据题意,父亲的基因型为Ss,母亲正常,则基因型为ss.再看聋哑,该夫妇均正常,却生了一患聋哑病的孩
X染色体隐性遗传病
父亲的X基因是不可能传给儿子的
选B如果用A来表示的话这个母亲基因型XAXa父亲XAY患病儿子基因型是XaY这对夫妇生出XaY的概率是1/4这个题由于是X染色体上的基因控制的疾病,如果你不知道考虑不考虑生儿子的那1/2,可以直接把患
如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.
男性X染色体上的致病基因一般不会传给儿子,是对的.因为男性X染色体不会遗传给儿子.生男生女主要去取决于男方,与女性无关,是错误的.都有关系.
⑴常染色体隐性伴X染色体显性⑵7/24⑶1/200
人的性别遗传如图：从图中可以看出儿子的染色体中Y一定来源于父亲，X一定来源于母亲．男子把X染色体上的某一突变基因，只能传给女儿，不能传给儿子．因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的女儿的机率是
已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯
因为女性两个基因中有一个是致病基因就可以发病,有三种情况可以发病而男性最多只有一个致病基因,只有一种情况可以发病
等位基因是指位于同源染色体相同位点控制生物相对性状不同表现型的基因.在男性体内XY染色体虽然大小形态不同但为为同源染色体同源区段有等位基因,这与常染色体无关.再问：说了是非同源区段啊
是100%母亲传给女儿或儿子的只能是某一同源染色体上的等位基因或相同基因的一个.如果双亲一方性原细胞减数分裂形成配子时进行不正常分裂,可能出现生殖细胞中染色体缺失的情况,该染色体上的基因就没有传给下一
D,之所以叫性染色体就是说它决定性别.男女发病率不同肯定在性染色体上啊,而且不管是X还是Y染色体,都是性染色体,所以选D肯定不会错.
若是伴X隐性遗传病,则男性患者多于女性,相反,若是伴X显性遗传病,则女性患者多于男性.
选a不用你那么麻烦你肯定知道男性就一条X染色体所以男性儿子发病率是0和（1/2x2/3+1/3x1）=2/3.女儿.1和2/3
不需要写X/Y.比如白化病,致病基因在常染色体上,设为A/a控制,那么患病的表示为aa就可以了.
孙女是该男子的儿子的女儿.该男子的X染色体不会传给儿子,故不传给孙女.
很简单啊,因为性染色体在体细胞中也含有啊,人的染色体组成是：体细胞44A+XX（女）；44A+XY（男）,生殖细胞22A+X（女）；22A+X或22A+Y（男）如果是女性的话,体细胞中有两条X染色体,