已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/25 09:17:18

已经知道这种病是X染色体上的病就有两种情况X染色体显性和X染色体隐性（基因用A、a来表示）
先假设是X染色体显性：孩子患病,无论这个孩子是男孩还是女孩这个孩子有病就一定含有XA,XA哪来的?父母双方中肯定有一个人给的,无论是爸爸给的还是妈妈给的,肯定得有一人含有XA,含有XA就会患病也就是双方至少有一人是患病的.这与题干相违背,所以假设是错误的.
那就是X染色体隐性遗传：父亲正常为XAY,不能给致病基因；那孩子的致病基因只能是母亲给的而母亲正常,所以母亲含有正常基因也含有致病基因,母亲基因型为XAXa,患病孩子的基因型为XaY.
如果掌握了口诀就会很容易算出来：父母无病孩子患病即：无中生有为隐性

已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是? 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少白化病是由隐性致病基因（b）控制的.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病孩子，这对夫妇的基因组成是（　　）白化病是人类的隐性遗传病，这种病的致病基因是隐性基因a，现有一对肤色正常的夫妇，却生了一个患白化病（皮肤、毛发缺色素）的血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因,若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲,则甲携带该致病白化病为常染色体上的隐性遗传病,一对夫妻均为携带该致病基因的正常人,他们生一个正常的儿子的概率为（）一对正常的夫妇生了一个正常的儿子和患病的女儿,儿子和一个母亲患该病的女子结婚,生了一个正常的孩子,这个基因与遗传一对表现型正常的夫妇生了一男一女两个孩子,其中男孩正常,女孩患有某种遗传病,倘若该男孩长大后,和一个其母为该人类多指由常染色体上显性基因G控制,一对多指夫妇生下一个正常指的儿子.这对夫妇基因组成为