氯化苄 对氯甲苯 1苯基2氯乙烷 鉴别方法

甲苯+NBS得到C6H5-CH2Br+Mg回流得到C6H5-CH2MgBr+CH2O得到C6H5-CH2-CH2OH+CrO3的吡啶溶液得到C6H5-CH2-CHO+C6H5-CH2MgBr得到C6H

丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-

不易水解再问：水解条件苛刻吗？？再答：还可以就是NaOH加热

1-丁烯能使溴水褪色CH3CH2CH=CH2+Br2==CH3CH2CHBrCH2B

C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgBr+H+=C6H5CH2CH2

再问：对氯不是有2个Cl吗？再答：苯环上1号碳上的甲基和4号碳上的氯称为对位，即对氯甲苯

首先确定离去基团为氯亲核取代机理为SN1亦即碳正离子中间体过程那么由Hammond假设中间体的稳定性是决定过渡态能量（相应的决定活化能的）因而中间体碳正离子越稳定活化能就越小反应速率就越高考虑碳正离子

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

中文名称：4-苯基-2-丁酮中文别名：苄基丙酮英文名称：Benzylacetone英文别名：4-Phenyl-2-butanone;Benzylacetone,(4-Phenyl-2-butanone

用硝酸银溶液.快速有沉淀生成的为氯化苄需加热才有沉淀生成的为β-氯乙苯无沉淀的为对氯甲苯

用硝酸银的醇溶液,氯化苄属于烯丙基型卤代烃,所以立即产生卤化银沉淀,而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热一会产生卤化银沉淀,对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃,所以它很稳定,不和其反应.

氯乙烯和氯乙烷都是气体,通入酸性高锰酸钾溶液中,能褪色的是氯乙烯.氯化苄是液体,已经鉴别出来了.不能用乙醇溶解的方法,因为它是可以溶在乙醇中的.

用硝酸银水溶液进行鉴别：在装有上述试剂的三支试管中,分别加入几滴硝酸银水溶液,有白色沉淀产生的是苯氯甲烷（应该叫苄氯）；有黄色沉淀产生的是1-苯基-2-溴乙烷,没有沉淀产生的是氯苯.

甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl.苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂.乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯.乙烯在银催化剂存在下用空气氧化,得到环氧乙烷.环氧乙烷和苄基

亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

CH3-C6H4-NH2+NaNO2+HCl=CH3-C6H4-N=N-H+NaCl+H2OCH3-C6H4-N=N-H+CUCl=CH3-C6H4-Cl+Cu+N2大概是吧,回去看下书再来!

拜托!范围太大了点吧,具体什么塑料啊?塑料那么多种.我知道是哪个?聚氯乙烯塑料聚乙烯塑料其他高分子塑料?哪个啊?

先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯（氧化）和氯乙烯,加入溴水,褪色的即为氯乙烯,都不反应的是氯苯.

用硝酸银.硝酸银与氯苯无化学反应,不生成白色沉淀.氯化苄直接产生白色沉淀AgCl.1-苯基-2-溴丁烷加热后产生白色沉淀AgBr.