氮五正离子的杂化方式

丁二烯它的自由基正离子===》未偶电子主要在1,4位上；它的自由基负离子===》未偶电子主要在2,3位上；--------------------------------是否问的是环戊二烯"基"正离子

按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3

ph-CH=CH-CH2+较稳定.笨、碳碳双键和甲基正离子共轭,电子离域,较稳定.

桥环碳正离子由于张力的存在,稳定性比单环要差,所以环己烷碳正离子最稳定.在桥环中,桥的张力越小,环越稳定,桥上的链越长,桥的张力就越小,所以有图中的三个桥环的次序.

CH3+>CF3CH2+>CF3C+因为F的强吸电子作用,而且吸电子的强弱同碳正离子的距离有关系

你这个例子有点特殊啊,首先环丙烯正离子是符合休克而规则（4n+2）,可以判断出具有芳香性,而具有芳香性的物质就是那些高度不饱和但是化学性质稳定的物质所具有的性质,比如说苯.相比之下,丙烯正离子就不是那

1.如果连接烷基、H等,由于碳正离子是Sp2杂化,有空的p轨道,会和烷基的C-Hsigma形成超共轭,进而分散碳正离子的电荷,使之稳定.所以,连接的烷基越多越稳定,即叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子

实际就是比较H和甲基的电负性.当然是甲基电负性强一点,所以上面那个稳定,下面那个更容易发生亲核反应,不是很稳定.再问：我认为上面的p-派共轭更强，应该稳定，不过实际上是下面的更稳定，你给的理由考虑电负

4比较稳定,因为4中有临近环上的超共轭作用存在,稳定碳正离子.而5则是在端上,相比之下,4就稳定些.CH2=CH2-Cl(a),CH2=CH2-CH3(b),CH2=CH2（c)的活性需要分是亲电反应

碳正离子肯定是缺电子,你看看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的,就会更不稳定,如果是推电子的,就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱,就翻书吧.举例,三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话

后者.你应该知道苯基是吸电子基团所以会导致碳正离子的极化现象更严重而相反乙基是推离子基团所以会减弱碳正离子的极化现象更稳定.

原因是五元环可有效减少环的张力,虽然可能会形成三级碳正离子,但由于环的张力,很难形成碳正离子那样的sp2杂化形态.而五元环的形成减小了张力

首先用行列式解出各轨道的能量也就是lz你已经算出来的结果E1=α+√2β,E2=α,E3=α-√2β.接下来分析丙烯基正离子,只有两个电子,全部在轨道1中,能量为2a+2根号2b再假设整个体系是定域的

根据你的问题特征,分析如下：碳正离子的稳定性,一般是烯丙基、苄基类>叔碳>仲碳>伯碳有共同作用时候,可以加强其稳定性!吸电子基团使得电子云偏离正碳离子,不利于分散正电荷!1a>b>c碳正离子的稳定性,

臭小子.谁谁谁以前还称自己化学高手.现在这都不知道.白混了.问我借高中化学书来看!

楼上的次序有点问题哦.CH3-O-C6H4-CH2+>CH3-C6H4-CH2+>C6H5-CH2+>Cl-C6H4-CH2+>NO2-C6H4-CH2+苯环上连接给电子基,会让正离子稳定,给的越多,

1,比较诱导效应的强弱,就是楼上所说的供电子基团越多越稳定,比如在魔酸溶液中大量存在的叔丁基碳正离子：(CH3)3C+就较稳定.2,比较共轭效应,p-π共轭比诱导效应甚至更加明显,比如苯环相连的碳正离

碳正离子连吸电子基团肯定不稳定,连有电负性大的基团要具体情况具体分析.氯素的共轭效应确实是给电子,你所说的拉电子是诱导效应,这是两种完全不同的电子效应,不要混淆了.

不可以,因为那三个sp2杂化轨道不是p轨道

因为甲基在分子中,周围总共四个键,-CH3,是sp3杂化,所以是三角锥构型而甲基碳正离子或者自由基都是sp2杂化,所以是正三角形的