母亲正常父亲常染色体显性遗传他的孩子患病概率

分析问题第一根据孩子白化病及手指正常,确定孩子的基因型为ttaa第二根据孩子的基因型及母亲正常,确定母亲的基因型为ttAa第三根据孩子基因型及父亲多指,确定父亲的基因型为TtAa所以下一个孩子只患多指

由以上分析可知该夫妇的基因型为AaTt×Aatt，他们所生孩子患多指的概率为12，不患多指的概率为12；患白化病的概率为14，不患白化病的概率为34．所以他们下一个孩子只有一种病的概率为1−12×14

没说父亲有白化病呀,做题嘛再问：那也没说父亲不是啊再答：做题呢。。。较真就不能做了，所以说是做题嘛，说了独立遗传，如果像你那样考虑，你的答案也是对的，，但是它还是题。。

从分子角度看,区别就在于遗传的基因所处染色体的不同从遗传的角度看,区别在于不同的遗传规律,现简单介绍如下：常染色体体显性和隐性基因的遗传规律：符合分离定律X染色体显性：父亲具有显性性状的,女儿也必定具

你这样说不对父亲患病,女儿正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^bY与X^BX^B母亲患病,儿子正常.可能是常染色体的显性遗传.例:X^BY与X^BX^B其实这些我都不建议你靠背的背会很乱,还是多做

常染色体显性遗传病：多指、并指、结肠息肉常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视、半乳糖血症X染色体隐性遗传病：血友病、红绿色盲X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：外耳道多毛

乙肝是血液传染,不是遗传疾病.所谓的母亲有乙肝,子女会被传染,是由于母亲在怀孕以及分娩过程中,血液,羊水中的乙肝病毒感染胎儿,导致胎儿被病毒感染.但是由于母体中IGM抗体的存在,使得乙肝病毒不能表现出

无中生有为隐性,有中生无为显性；隐性遗传看女病,女病父正非伴性；显性遗传看男病,男病母正非伴性.常染色体上的遗传,则男女后代患遗传病的概率相等.

常染色体,无中生有,就是隐性

是指常染色体上单个基因控制的遗传现象,而且该现象是显形遗传的

正常人有23对染色体,其中有22对是男女都有的,称为常染色体（1~22号染色体）,另外一对是男女有别的,就是性染色体,女性是同配的XX,男性是异配的XY.如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上,而

你们夫妻健康的话孩子绝对不会得显性遗传病的,所谓显性就是说只要有该遗传病的基因就必定会在形状上患病,既然你们夫妻都健康,那么就是说你们都没有带有显性遗传病基因,孩子当然不会患显性遗传病.这样跟你说吧,

怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?遗传方式有以下几种：1.常染色体显性遗传2.常染色体隐性遗传3.X性染色体显性4.X性染色体隐性5.Y染色体遗传病6.细胞质遗传（1）．首先确定显隐性：①“无中生有为

常染色体隐性遗传中,父亲患病,母亲正常,则母亲的情况有两种,1是携带者,有一个隐性致病基因,那么所生后代生男生女的患病率均为1/2；2.是显性纯合子,即不携带隐性致病基因,那么,所生后代生男生女的患病

伴性遗传能伴Y,在已确定的显性遗传的系谱中不一定是常显.

由于是显性遗传：1、患病父亲可能两个染色体都有病（显性纯合）、也可能只有一个有病（一显一隐杂合）2、母亲肯定是两个染色体都没病（隐形）父亲是显性纯合的话,孩子患病的几率是100%父亲是杂合的话,孩子患

常染色体显性遗传病,在群体中患病率为为19％即A_为19％,那么aa为81%,a为0.9,A为0.1所以母亲（A_）是AA：Aa为0.1x0.1：2x0.1x0.9=1：18母亲（A_）x父亲（aa）

你好

有题意可知父亲的基因型可以为AA或Aa,而其母亲的基因型则为aa,则生出的儿子的基因型可能为aa或Aa,既可以正常也可以患多指

电脑打不方便,我将红绿色盲用Xb表示.父亲为AaXBY,母亲为aaXBXb.那个孩子为aabb.父亲和母亲的基因型是由孩子推出来的.C选项错了.既然已经确定是男孩了,那么就只有患色盲和不患色盲这2种可