作业帮根据OD值如何计算菌浓度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 00:09:06
pH为氢离子浓度的常用对数负值,即：pH=-lg[H+].[H+].为氢离子浓度同样pOH为OH-离子浓度的常用对数负值,即：pOH=-lg[OH-].[OH-].为氢离子浓度25摄氏度的水溶液中,p
目前主要由三种方法测甘油三酯量,酶法目前的应用最广泛,需要根据OD值测甘油三酯的量.该方法可概括为三个步骤：1.用最合适的LPL水解TG生成甘油和FFA；2.接着是转化,该步骤一般只用一种酶,例如甘油
pH=-lg(H+),pOH=-lg(OH-),pH+pOH=14再问：如果氢离子浓度10的负2,PH为2?再答：是的再问：如果氢氧根的离子浓度10的负5氢离子就10的负9?然后PH9?再答：yes，
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
OD是吸光度的测量值.你提出RNA后,需要测量提出的RNA浓度,这是你要取一些样品,稀释后测OD260,得到的OD值乘以稀释倍数,乘以40μg/μl,得到的就是你的RNA的浓度.
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
Ph=-log(c(H+))
PH=-lgc(H+)
(1)酸性溶液,先求[H+],再求PH==-lg[H+](2)碱性溶液,先求[OH-],再求[H+]==Kw/[OH-],PH==-lg[H+]
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
在Excel中对数据进程直线回归分析就可以了：1、选取数据,包括指标和对应数值；2、点击图表向导按钮（或点菜单：插入——图表）；3、图表类型选择散点图,点完成；4、然后一个散点图就出现了,这时在生成的
按字面意思啦!质量-体积浓度=溶质质量/溶液体积
首先你得了解这种酶的活性测定基本原理,计算这种酶的活性的基本方法.我觉得OD值首先得换算成底物浓度值（根据标准曲线）,然后用单位时间底物浓度的变化值来表示酶活性.
这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了.
【答】：Ca=(X-U)/(T/2),计算出制程准确度：Ca值(X为所有取样数据的平均值)Cp=T/6σ,计算出制程精密度：Cp值Cpk=Cp(1-|Ca|),计算出制程能力指数：Cpk值Cpk的评级
PH值和温度是有关系的,以通常情况计算说明.10%NaOH设其密度为ρ取100g溶液,有10gNaOH,摩尔数是10/40=0.25molOH-的物质的量的浓度是0.25/(0.1kg/ρkg/L)因
用基准重铬酸钾标定硫代硫酸钠的浓度公式C=1000m/M(V2-V1)其中m是基准重铬酸钾的质量,精确到万分之一克,单位是克V1是滴空白样消耗的硫代硫酸钠体积,单位是mL（不做空白试验则此项为0）V2
可参考《制定地方大气污染物排放标准的技术方法》（GB/T13201-91）进行高度计算!