作业帮染菌在培养基边缘
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 15:16:02
从银河系中心来看,太阳位于仙王座方向没有答错,我答的就是从银河系中心看太阳系的方向,如果不这么答楼主叫我怎么答?楼上胡说,现在太阳不在任何一条悬臂上,离太阳最近的悬臂是英仙臂,距离6560光年.3月1
MC培养基只对革兰氏阴性菌有效,而且由於它的特殊成分,可以辨别会产生乳糖和无乳糖产生的细菌.很多细菌都能用乳糖,不止乳酸菌,所以你不能只用它来鉴定.MRS培养基是fortheenrichment,cu
理想平板电容器的电场线是直线的,但实际情况下,在靠近边缘地方的会变弯,越靠边就越弯得厉害.到边缘时弯的最厉害,这种弯曲的现象叫做边缘效应.
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大肠埃希菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：鲜桃红色或微红色,菌落中心呈深桃红色,圆形,扁平,边缘整齐,表面光滑,湿润沙门菌在麦康凯培养基上的菌落形态特征：无色至浅橙色,透明或半透明,菌落中心有时为暗色
边缘处的紫外线被培养皿遮挡
加入吐温80和卵磷脂,是为消除环境某些物质的影响,排除对环境监测中所获得微生物正常生长的干扰.如果可以确定环境对微生物未有上述影响,也可以使用未加以上两种物质的TSA和NA进行环境测试.其实都是根据所
刚果红培养基一般是做选择培养基,能分解纤维素的菌株在刚果红培养基上生长并产生透明圈,透明圈越大说明纤维素分解能力越好.再问：但不产生透明圈？再答：不产生透明圈说明不会产生纤维素分解酶的菌，不知道你是此
1.未在无菌条件下培养2.培养前没有灭菌3.培养基里没放抗生素
关于你这个问题有好多种可能的答案,可以从下面几个方面考虑：1、灭菌不彻底,有些菌在高温下形成孢子,时间长了,孢子重新萌发2、培养基时间长了,有菌从新进入,比如从过滤膜进入3、其他的原因,比如在培养器皿
不会是培养基因为你都是外植体边缘发生的污染很可能是操作不当镊子、刀等工具消毒不彻底.并且你没说你然的是细菌还是带毛的菌如果是带毛的菌,也可能是外植体消毒不彻底.
有啊青霉素就可以（还很多,什么石灰…）能灭菌的东西是很多的byMerovingian
金黄色葡萄球菌在CSDA计数平皿上为金黄色菌落.但是仅凭菌落形态不可能给出确切的鉴别结果.需要进行进一步的生化实验或者直接进行Vitek、API鉴别,鉴别结果可以到种的水平.
woke2008(站内联系TA)如果是无抗的LB液体培养基的话,不长就是操作问题或培养基问题（无抗的不小心都会污染的,何况还接了菌）；如果是有抗性的话,那是因为你的平板上的单克隆是杂菌,转到抗性液体培
放在你要养的细菌所适宜的温度下12-24h,不长菌就可以了.
倒平板时边缘有残留或接种时边缘接触到污染源,如手,接种环臂；另外接种时未在酒精灯焰旁,平皿口接种前后未在火焰上烧一下,如果可以的话,你可以用封口膜封一下,以免培养时外界染菌.
这样的培养基可以说是微乎其微.因为任何一种培养基,除了可以生长你所需要的菌丝体.必然也会发生你不想要的杂菌.
一般羧甲基纤维素钠就可以,但最好直接用那个做选择培养基,不加PDA
刚果红能结合到培养基的多糖底物（如纤维素）,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解多糖底物,这样刚果红就不能结合上去了,一般还要加氯化钠使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈