作业帮c4h8o的羰基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 23:54:53
不行,酯基的羰基都不行,酰胺羰基键和碳氮键都是介于单双键之间.
亲核试剂（或负离子）进攻羰基碳原子,形成负氧离子；然后获得正离子成中性分子.
这个真不好说烯醇有三种醛酮有三种脂环醇有三种环醚有两种另外还有不饱和醚也有可能这个题目没有限制条件吗再问：谢谢啊，没有别的条件，我们是最近学了书写同分异构体，老师布置的作业，现在我懂了，我们现在暂时先
羰基是一个C=O双键,这个C原子可以连接其他原子或基团,如果连的是-OH,则是羧酸(-COOH),如果连的是-H,则是醛基(-CHO),如果连了2个C原子,则是酮(-C-CO-C-)
因为羰基上的氧原子有孤对电子,能和质子加成,导致羰基碳原子缺电子；而碳碳双键上的π电子易流动,很容易和却电子的羰基碳成键形成五元环,然后原来双键上的一个碳原子缺电子,再和带负电的氯离子结合.
碳酰胺羰基二胺肯定是错的,羰基是主官能团,氨基是取代基,二胺酮也不对,酮的定义是羰基左右均为烃基再问：那要怎样命名？ 二胺基羰基？再答：好像就叫碳酰胺，他本身就是碳酸的二酰胺，这个没必要拘泥于严格的
羰基alfa碳上的氢,与醇羟基氢的PKa一个数量级（还稍微小一点）,碱的催化下,都可以与D2O中的氘交换.再问：17,20位会反应吗？再答：20位会，就是我说的醇羟基啊。17位应该不会，那个位置形成碳
如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进
判断：错误.羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺（NH2OH）、肼（NH2NH2）、苯肼（C6H5NHNH2）、2,4-二硝基苯肼、伯胺（RNH2）等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.羰基试剂
有!羰基就是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)!再问：羰基的碳上剩的两个键上不是只能连烃基吗
羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A
羧基-COOH.碳碳双键C=C.C三键C,-X(卤素原子).-COC-醚键.醛基-CHO.羰基-CO-.氨基-NH2.
CH3CH2CH=CH0HCH3CH=CHCH2OHCH2=CHCH2CH2OHCH3CH2CH2CHOCH2CH2(CHO)CH3CH3C(CH3)=CHOH不好意思只想的起这么多了
是使碳氧双键极性增强吧?羰基碳与羰基氧相连时,碳的电负性小于氧,所以成键电子偏向氧原子而偏离碳原子,使得碳上带部分正电荷,而氧上带部分负电荷,所以形成的碳氧双键是极性的.当羰基上连有吸电子基时,由于吸
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
恩楼主混淆概念了...应该说酮类化合物和醛类,羧酸,酰卤等化合物都有同样的官能团叫做羰基C=O,而醛基CHO又是一个官能团
1.看所连两个基团,吸电子基（如-CF3）活性增加,给电子基（如-AR,-R）活性减小2.看看位阻（这里强调一点环酮比脂肪酮好加成,就是因为环酮把羰基暴露出来了）3.环酮加成活性：环丙酮>醛>环己酮>
-C-11O(11代表双键）
CH3CH2CH2CHOCH3CH2COCH3(CH3)2CHCHOCH2=CHCHOHCH3CH2=CHCH2CH2OHCH3CH=CHCH2OHCH2=C(CH3)CH2OH