怎样将DNA序列复制到primer premie

第一问不回答,答了也是抄来的,建议看一下生化,分子生物学,细胞生物学有详细解释.2.DNA复制用的是NTP,每形成一个二酯键脱去一个PPi是放能,是有利过程,相反3到5要形成二酯键要吸能,且有空间位阻

.sanger太厉害了,核酸和蛋白质测序的sanger都有研究一般sanger测序法就是指的目前最常见的DNA测序技术sanger对蛋白质测序的贡献则是蛋白质N端测序技术,里面涉及到一种关键试剂叫做s

这里首先要给你说的是病毒是由蛋白质外壳和遗传物质核酸构成,病毒入侵宿主细胞时经过五个过程,1病毒的蛋白质外壳与宿主细胞特异性结合,2病毒将其的遗传物质核酸注入宿主细胞内,3遗传物质利用宿主细胞内的“营

怎么写的都不清楚大致上说就是为了转录的方便和识别的精确,因此有许多的特征.首先,在转录的上游有GC框,CAAT框,TATA框.在转录区,按三联密码子编码,不同的三联密码子对应20种不同的氨基酸残基.三

根据密码子逆向推出RNA序列.再根据碱基互补配对原理推出DNA序列.这里你会发现一个氨基酸对应多个密码子,但是这几个密码子前两个氨基酸大多是相同的,在考虑物种的密码子偏爱性,设计一组引物（所有可能的d

不行,将毒素蛋白注射到棉受精卵中,没有获得目的基因.❤您的问题已经被解答~~(>^ω^再问：为什么不会获得==再答：这个和动物是不一样的，具体的考题中不要求掌握，记住就可以。再问：3Q

按照碱基互补配对原则,A-UC-GG-CT-A左侧是DNA,右侧是RNA.然后依次写出RNA上的碱基即可.若是计算百分含量,则对一特定碱基,其占DNA双链的比例与对应（与之配对）的RNA所占的比例相等

先找到DNA序列的ORF,从ATG开始,三个碱基一组,用密码子表对比进行翻译就好了,到终止密码子结束.很多生物软件都有直接翻译的功能的.

侧翼序列式针对某一DNA序列而言的,在其两边的DNA序列就是侧翼序列.而UTR（非翻译区）一般是指在mRNA上,在CDS(编码区)前面到起始密码和后面到ployA尾巴止的序列.

由于没起始密码子,所以从左往右写就行,正好30个碱基这道题有两种答案1、如果按它是编码DNA,就写出它的另一条链的碱基序列,然后对照密码子表写出氨基酸序列2、如果按它是非编码DNA,就直接查表写出氨基

DNA先转录形成mRNA,mRNA再在核糖体上进行翻译,得到多肽链多肽链在经过内质网和高尔基体加工修饰

RNA引物的序列也是模板DNA上的一部分,所以水解后要用DNA聚合酶补添

先一个一个得复制呀,到十个时选中十个再复制十次,就有一百个,选中一百个复制,要多少有多少.

DNA复制是以自身的两条链为模板,利用酶,游离的脱氧核苷酸,线粒体提供的能量,以碱基互补配对为原则,即G-C,A-T,进行半保留复制,复制出DNA.RNA制是以自身的一条链为模板,利用酶,游离的核糖核

DNA的复制过程．可归纳出以下三点：*解旋提供准确模板：在ATP供能、解旋酶的作用下,DNA分子两条多脱氧核苷酸链配对的碱基从氢键处断裂,于是部分双螺旋链解旋为二条平行双链,此过程叫解旋.解开的两条单

楼下的D肯定是错的,启动子是转录不是负责.而着丝点和动粒式DNA分离的时候有关的.端粒是DNA复制结束时候有关的.因此答案只有C复制源是对的

antipoter是指antiporter反向转运体吗?最好用相似植物的基因,同源比对,找保守区；如果没有植物的,参考其它真核物种也是可以的.还有最好找找综述,看看该基因是否是保守的.

就是A,T,C,G的顺序啊,那么多的碱基有很多种排列组合,那就是碱基的序列.对于每一个特定的DNA说,它上面的AGCG的那种特定的排列组合,就是它的序列.

不会改变因为DNA在解旋酶的催化作用下只是打开双螺旋结构而已与RNA配对完成后又会恢复成双螺旋结构性质不变仍能进行遗传复制

1常见单一限制性酶切位点：HindIII495；NdeI453；2.1〉提取基因组DNA；2.2〉用实验室常用的而序列上没有酶切位点的几种酶分别酶切基因组DNA,如EcoRI/BamHI/SacI/X