怎么查一个蛋白在细胞中的表达量-搜答案-智慧作业帮

可以.这个是流式细胞仪一个常见的应用.上流式细胞仪以前,需注意的是1.细胞打散到单细胞的悬液,没有聚团成块.如果有顾虑的话用纱网过滤一次才用.2.细胞悬液的浓度不能过高和过低.详请参考你的仪器说明建议

基因表达是基因经过转录、翻译,产生有生物活性的蛋白质的过程,是根据中心法则进行的.

即表达的水平.

还是古汉语字典吧,这是古代的新华字典,但是比较全面,例句也有出处.如果lz找的古汉语字词这本字典上没有,那就说明：1、确实比较生僻；2、所研究的东西太高深,专家们也没有接触到.——出现这种情况,说明l

100斤加0.5斤

这个还真没有但有个蛋白数据库Swiss-Prot

WB只是一种半定量手段,可以用比较两种蛋白表达量,除非你先用标准品跑胶做出一个标准曲线

实时荧光定量PCR检测mRNA的表达,然后westernblot检测蛋白表达量.再问：您好~您现在有时间吗？我想具体请教一下您~因为我现在还是本科低年级学生，所以对这些还不是很懂。我的qq号是1992

能检测到,敏感度比westernblot高多了,就是ELISA也比westernblot高啊

那要看启动子的作用是否强,还要看该蛋白是否存在反馈抑制,还有质粒是否可以大量复制

293T细胞是很好的基因转染表达模型,因为是人肾上皮细胞系,tau蛋白表达应该不高,需要要转染一个表达tau蛋白的质粒.但是我不能确定293T细胞是否能符合您研究目的细胞模型.因为人为高表达的模型里得

K离子在细胞内液与组织液的交换以主动运输的方式完成,有专用的“钠钾泵”通道供其穿过,并没有“内吞外排”等需要细胞膜出芽包裹然后运出细胞的过程,

先进性肽指纹图谱,确定是那个基因编码的之后克隆cDNA,做表达定位,做干扰分析参与的过程用遗传学手段确定其上下游关系差不多了还需要更多吗

在genecard上或者WIKI上都可以查到比较直接的各个组织表达的相对量的柱状图

说明生物界共用一套遗传密码.再问：目的基因能整合到受体细胞的DNA上，结构基础是什么？再答：结构基础是都具有双螺旋结构。

作为一个新手很多都不懂,问的这个问题也许很幼稚,希望各位前辈能解解惑.例如：破碎机这个词百度指数显示平均900左右；但是我通过百度账号的后台关键词分析工具得到的日均搜索量是2W.同样的一个词语显示的数

太复杂了,你想要的学生引他人文献的顺序直接去搜索,只要您的目的地是非常罕见的基因的引物浓度没有工作浓度10nm的梯度

根据瞬时表达的定义,即瞬时转染后的初期,质粒或DNA片段是游离在细胞中的,能够进行表达,成为瞬时转染表达.而杆状病毒表达系统中的外源蛋白表达是随着杆状病毒在昆虫细胞中复制扩增的过程中表达的.所以,个人

难道不是预显色的marker么如果连marker都没有的话只能是你操作问题了可能是胶配的不好可能是显色的问题

1,通过电镜或X-射线衍射等方法对其结构进行分析.2,功能分析：检测能否与其受体或配体结合.3,酶解法再问：请问能详细解释下吗，多谢了再答：蛋白在电场中的迁移速率与其所带电荷以及分子量大小有关，设计实