作业帮怎么将碳碳双键变成酮基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/06/05 06:23:21
醇羟基：伯醇得到羧酸,仲醇得到酮,叔醇不被氧化酚羟基：首先被氧化到醌式结构,肯定会被接着氧化,产物会很复杂的双键：首先被氧化到羰基的结构,如果是酮式羰基,不考虑被接着氧化,如果是醛式羰基,接着氧化到羧
先把醛基氧化为羧基,用Tollens或者Fehling之类的；然后分成两部分一部分加入溴水或者Br2/CCl4,另一部分加入酸性的KMnO4如果两部分溶液都褪色,则可证明有C=C或C≡C
羧基的是碳氧双键不能加成整个羧基呈现酸性醛基也是碳氧双键不过可以加成但是大多数情况下和氢气加成生成醇也可以被氧化生成酸碳碳双键麼都可以加成而且也会被氧化生成醇
先用HCl加成,搞完了之后在消去
碳碳双键易加成、易氧化再答：醛基可加成,可氧化，可还原再答：羧基有酸性,能取代不能加成再答：羟基可取代、可消去、可氧化再答：酮羰基加氢还原再问：乙醛有刺激气味又是怎么回事再问：官能团自带的？
环式结构中是半缩醛结构,没有双键.形成过程如图
能发生加成反应,不能发生银镜反应.碳氧双键就是羰基,当然是一种官能团
加成是双键断开加氢,有双键一般会有加成；首先是双键断开,分出两个单键接其他原子.
答案是：3,4-二甲基-5-苯基-3-戊烯-1-炔看到双键和三键,首先想到要以烯炔为母体命名,苯基作为取代基,然后烯烃优先于炔烃,那么先命名烯烃,以烯烃作为母体,炔烃最后命名
羰基（旧名酮基）的加成主要是亲核加成,很难和Br2加成.羰基可以被KMnO4-H+氧化,因为羰基和烯醇是异构体,而KMnO4-H+是可以氧化碳碳双键的,所以无论醛酮都可以被KMnO4-H+氧化.有一部
碳碳双键中的两个键的键能大小不同,反应时,键能小的一个键先断裂,故就变成了单键了.
用witting试剂
其实这些产物具体是什么高中也不要求掌握,很复杂的,不过高锰酸钾褪色是因为被还原了,有氯化锰生成.
和酸性高锰酸钾反应,碳碳双键断裂,烯烃被氧化成醛或酮.和高锰酸钾在碱性溶液中反应,烯烃中碳碳双键的pai键断裂,分别再与一个羟结合,而形成邻二醇再问：谢谢，酸性情况后来的拳击，羰基，位于哪？从何而来？
环己烷首先被高锰酸钾氧化成醇（环断开,成为直链,两边各一个醇羟基）这一步你明白吧,加氧叫做氧化然后生成的醇再被高锰酸钾继续氧化就形成了醛基你可以分步考虑,这两步氧化是有机反应中最常见的
可以先进行羟醛缩合,用乙二醇与羰基加成,用还原剂还原碳碳双键后再用酸把乙二醇脱下来.再问：���ʻ�ԭ˫��Ļ�ԭ��������Щ再答：�����⻯��﮵ȡ����Ҷ���������������Ϳ
可以将醛基保护起来再问：如何保护？还请指点！谢谢再答：生成缩醛氢化后在水解
羟醛缩合具有α-H的醛,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成,生成β－羟基醛,β－羟基醛受热脱水成不饱和醛.在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛（
在有机里面加氢去氧是还原加氧去氢是氧化可以看成是一种消去消去两个氢变成碳氧双键即去氢所以也叫氧化
变成单键,都变成饱和碳