9号染色体异常-搜答案-智慧作业帮

染色体异常,通过试管筛选优质囊胚,潍坊960专家认为这种情况还要看男性的染色体等,才能确定.

不能怀孕了,因为你丈夫已经不能减数分裂了,染色体无法配对.

人类D组（13,14,15号染色体）,G组（21,22,Y染色体）近端着丝粒染色体的短臂是高度可变区,其多态表现为短臂的增长或缩短,是正常人群中的一种多态现象.肯定影响生育,主要是孩子可能会非正常死亡

浙科版必修二 p122上有的.

生育正常胎儿的机率很大,但是不能保证生育的胎儿胎儿一定就正常.最好到北京华博不孕不育医院检查一下,看看检查后医生怎么说.如果说没有问题,你就可以生孩子了.

三楼说的确实是跟倒位片短有关系但是他说的不是对的从医学研究方面解释下应该是倒位片段越小,症状越重.倒位片段越大,症状越轻.所谓到位可以理解为颠倒而置你的病情显然已经给出结论男同志是到位携带者生孩子的几

受精卵发育中出现了少见的染色体结构错误.建议：最好检查一下父母的染色体,如果父母没问题那就重新怀孕吧,下次怀孕孩子就应该没问题,毕竟出现错误记的几率不高.但若父母一方有问题怀上有问题胎儿的机会就比较大

1.基因突变2.基因重组3.染色体变异,一般指性染色体.

怎么个异常呢,要是像21号染色体异常似的,…那建议不要了.若是染色体缺失,或是增加,那肯定不要,精卵结合,染色体联会时肯定异常.不过还是问问有关基因遗传方面的大夫去吧.

如果羊水穿刺的结果是21三体染色体异常（多1条）的话,宝宝出生后就是先天的愚型儿,医生应该给你说了,唯一的办法就是引产,不然以后宝宝痛苦,你们也痛苦,这个比脑瘫孩子还严重,轻微的脑瘫还有康复的机会,是

人类的每个细胞有46条染色体,其中44条男女是一样的,叫常染色体,另两条染色体男女不同,携带着决定个体是什么性别的信息,故称为性染色体.在成熟的精子和卵子中,染色体的数目只有23条,其中22条为常染色

性染色体数目变异：性腺发育不良（45,XO）,XYY综合征,Klinefelter综合征（47,XXY）,超雌（47,XXX）等.性反转综合征不属于染色体异常.

没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.

因为这几天染色体上携带的基因数目较少,尤其第21号染色体,是基因数最少的染色体.另外这些基因不涉及人存活的根本.事实上,每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的.但其它染色体基因多且那些基因较关键,一旦

染色体那个问题,没法回答你,要问医生,不过,自然流产易发生在孕前期3各月,但不代表后面就不可能流产,如果小孩子在后面阶段发育受限或者有重大缺陷,也可能自动停止发育而流产,所以怀孕之后,无论什么时候,都

提问：所患疾病：无创查出性染色体异常,要做羊穿吗希望医生提供的帮助：

染色体异常,增加流产率同时可能引起胎儿产生一系列疾病

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非

干细胞的染色体异常不易修复,因为它通过有丝分裂形成的子细胞染色体组成不变.如果血细胞染色体变异,可以通过细胞更新得到修复