69.一元弱酸能被准确滴定的条件是

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 09:19:04
用氢氧化钠标准液滴定一元弱酸时,若弱酸和氢氧化钠的浓度都比原来增大十倍则滴定曲线中

化学计量点前的PH减小强碱滴定一元弱酸时滴定突跃范围与两个因素有关:(1)弱酸的解离常数;(2)弱酸浓度显然当酸是确切的某种酸时,解离常数在一定温度下不再改变,也就是此时突跃范围只与弱酸浓度有关,浓度

酸碱中和滴定中,强酸滴定弱碱和强碱滴定弱酸指示剂的原则以及原因

强酸滴定弱碱,刚好中和,产物为强酸弱碱盐,如:NH4Cl,溶液呈酸性,即终点在酸性区,用甲基橙更准确强碱滴定弱酸,刚好中和,产物为弱酸强碱盐,如:CH3COONa,溶液呈碱性,即终点在碱性区,用酚酞更

一元弱酸和一元强酸的区别

一元弱酸和一元强酸在溶液中都能电离出H+,只不过一元弱酸的电离较困难,而一元强酸的电离较容易,而在发生中和反应时,其实质是:H++OH-=H2O也就是说弱酸和强酸与碱中和时,原理是相同的而弱酸溶液中存

用NaOH标准溶液滴定同浓度的一元弱酸,若弱酸和NaOH都增大9倍,则滴定突跃范围变化为增加1个pH单位,

强酸强碱的会增加两个单位,有一个弱酸起缓冲液的作用,释放大量的氢离子然后酸性就强了,不学好多年啦,不过应该对吧,

一元强酸和一元弱酸的比较

第一个问题本来就是错的,物质的量浓度相同,后面浓度怎么又不同了?基础概念要弄清楚.第二个问题,是弱酸的大.因为弱酸是部分电离,仍有很多氢离子没有电离出来,电离出来的氢离子只是很小的一部分,这“很小的一

0.5mol/l一元强酸a和未知浓度的一元强碱b以1:2的体积混合是,溶液的ph=13,用b滴定ph=2的一元弱酸c20

思路:先求强碱b的浓度Cb,然后求弱酸c的浓度Cc,然后求解离度α.1.a,b混合后,ph=13,则[OH]=0.1mol/L(Cb*2-0.5*1)/3=0.1mol/L,解方程得Cb=0.4mol

在一元强酸和一元弱酸的比较中

都要注意的量弱酸是弱电解,不完全电离.同体积同物质的量浓度,中和碱的能力、与活泼金属反应产生氢气的量均相同,因为酸的物质的量相同.和金属盐反应后的pH及水电离的氢离子浓度,因为弱酸不完全电离,所以弱酸

一元强酸 一元弱酸 中和碱的能力 怎么比较

不是速度,主要看多少相同浓度下,一样强相同的PH下,是弱酸强再问:是指中和碱的能力只看最终弱酸和强酸哪个消耗碱多吗?谢谢了再答:指的是消耗碱的物质的量,而并非是速度

滴定 NaOH滴定三元弱酸

已知三元弱酸的三级电离常数:Ka1=1×10^-3;Ka2=1×10^-5;Ka3=1×10^-6.如将它配成溶液后,用标准NaOH溶液滴定时应有—3—个ph跃迁,宜选用—Bromocressolpu

HX是一元弱酸,为什么NaX能与NaHCO3共存说明,HX的酸性比碳酸氢根强

NaX和NaHCO3都为强碱弱酸盐,发生水解时,水溶液都为碱性,在溶液中他们相互抑制水解,故能共存.再问:为什么不可以是HCO3-的酸性大于HX也符合强碱弱酸啊?再答:因为HCO3-既可以电离成H+和

强碱滴定强酸,弱酸的滴定曲线有什么不同

强碱滴弱酸的起点高、前半部分形状有差异、突跃小.

强碱滴定强酸的pH曲线与强碱滴定弱酸是否一样?

不一样滴定强酸的曲线有pH突变但滴定弱酸的曲线要平缓得多没有pH突变希望对您有帮助有疑问可以追问

用NaOH标准溶液滴定同浓度的一元弱酸时,若弱酸及NaOH浓度均比原来增大10倍,则滴定曲线中

D.在等当点前,溶液呈酸性,酸的浓度越高,pH值越低;在等当点后,溶液呈碱性,溶液浓度越高,pH值越高.

一元弱酸与一元强酸的比较怎么看

比较一元强酸与一元弱酸的性质差异(以盐酸和醋酸为例)1.盐酸全部电离,不存在HCl分子,只有H+、Cl-、OH-(极少);醋酸的水溶液中部分电离,存在电离平衡,既含H+、CH3COO-、OH-(极少)

一元强酸与一元弱酸的比较

当他们物质的量体积相同时,与金属反应,由于弱酸不能完全电离,所以PH较大,氢离子的浓度小,产生氢气的量少,反应的速率小.当他们的PH体积相同时,弱酸不能完全电离,为了保证PH相同,所以需要更多的弱酸来

NaOH 滴定强酸和弱酸的混合溶液

可以认为NaOH先与HCl反应完,再是醋酸.可以这样来解释它:假设每次滴入的少量NaOH先与醋酸反应,混合液中剩下的是HCl和醋酸钠(强电解质,在溶液中完全电离为醋酸根离子和钠离子),然后HCl又会和

EDTA准确滴定锌离子的条件

问题补充:铌铁中用强碱分离-氟化钠取代络合滴定法测铝过程中,其中的锌标准锌标液配制时,用1+1氨水调至PH=4