如何从自然界筛选能产高温蛋白酶的菌株

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

一般是在土壤中筛选的,具体方法如下：1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；

1、取土壤,晾干,过40目筛,用无菌水梯度稀释至0.000001g土/1mL水或0.0000001g土/1mL水,待用2、配酪素培养基（加琼脂）,高压灭菌,倒平板；配LB培养基或发酵培养基,灭菌,分作

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

没有什么时间,我简单解释一下,语言你可以自己组织,意思对了丰富一下以下内容就可以了哈：1、取材.指材料选择,微生物分离一般来源是自然界的土壤及其他生物体内.你最好选择在常年高温的环境中采样.譬如火山口

配制筛选培养基,筛选培养基的配制根据你所要分离的酶.通过在选择培养基上的长势,初步获得所需微生物.对获得的微生物进行进一步筛选.可以通过生理生化反应,液相色谱等获得所需微生物.

先取海水等再富集在不同选择培养基下培养分离纯化放在相应的蛋白质培养基下培养观察透明圈选择大的几个发酵复筛选择其中分光光度值大的就行了

在B1中输入或复制粘贴此公式=-LOOKUP(9E+307,-LEFT(A1,ROW($1:$99)))下拉填充再问：请问如果改成只留字符呢？转化前转化后1kgkg500mlml500gg25gg50

楼上的回答不准确,CIK细胞是一群异质细胞群,其中包含CTL细胞,但是CTL细胞不能单通过CD3CD8双阳性就能分选出来.CD3+CD8+细胞包含了两类：CD3+CD8+CD28-和CD3+CD8+C

我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌,可以选择附近环境长期处于高温状态的锅炉、暖房等地方的土壤,有腐殖质的地方最好,取一点土回来.将土样泡热水,搅匀,轻微沉淀后取上清将上清

要说明主要步骤及其基本原理.这是一道考研题,希望大家能帮帮忙,.我研究生做过低温蛋白酶产生菌的筛选,很像么.首先,请去筛选高温菌

（1）富集培养：取约1克土样加入装有牛肉膏蛋白胨液体培养基的三角瓶中,置于80~90℃水浴加热10~15分钟,然后经30℃振荡培养24h.（2）初筛平板涂布分离：将培养液再经一次热处理,适当稀释后,取

挑单菌点在板子上培养,1-2天后看透明圈大小,用尺子量.其实有些纤维分解菌在产酶同时会产酸,导致透明圈大,没货很低的假象.透明圈只是初筛时用的方法,关键要看酶活测定.

虽然第二位说得很全面,但是更同意第一位的说法.蛋白酶是存在微量自我分解的现象的.

土壤采集土壤加无菌水制成悬液,并梯度稀释.筛选培养基配制：酪蛋白10克每升,酵母膏1克每升,琼脂15克每升,PH7.2用合适稀释度的土壤悬液涂在筛选平板上,培养,37度,48小时.观测平板上长出的菌落

有3种方法：核酸杂交法、PCR筛选法、免疫筛选法

选择性培养基.

生物蛋白酶是水解蛋白质的酶,蛋白酶的本质是蛋白质,所以生物蛋白酶可以水解蛋白质.　　蛋白酶一般有自己特定的识别序列,不过这些序列广泛存在与各种蛋白质中,所以蛋白酶有序列特异性,但是一般没有蛋白质特异性

初筛1：用选择性培养基,把PH调低,则耐酸的才能活,另外,把N源去掉,加入酪素（酪蛋白）,其他营养成分照基础培养基就行了,这样,产蛋白酶的菌种能将酪素分解成酪氨酸,就有可利用的N源,不产蛋白酶的菌种不

蛋白酶分好多种,专一性都很强,比如胰蛋白酶只水解精氨酸和赖氨酸C-末端残基；糜蛋白酶水解苯丙氨酸、色氨酸、酪氨酸残基的羧基端等等.相应蛋白酶是没有自己所识别的一级结构的,所以不会被自己所在器官中被自己