作业帮在酶的可逆抑制剂中,不影响酶的二级常熟
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 21:48:15
物质是可逆的没错ATP----->ADP+PiADP+Pi----->ATP两边物质只是换个顺序而已,为什么不是可逆的呢?两个反应的酶不一样,只能说明两个反应不互为可逆反应,但“物质是可逆的”这种说法
A、小肠绒毛上皮吸收氧气、甘油属于自由扩散，不需要消耗能量，故A错误；B、小肠绒毛上皮吸收脂肪酸、水的运输方式是自由扩散，不需要载体和能量，故B错误；C、小肠绒毛上皮吸收葡萄糖属于主动运输，吸收水为自
唾液里有唾液淀粉酶,会在体温条件下降解淀粉.淀粉遇碘,呈现蓝色特异现象.你的问题我不太清楚.具体没有表述明白.在试管内加入稀释唾液+H2O+置37度水中保温+碘液,应该还要加入适量的淀粉溶液.这时候应
该药并没有已知的对智力影响的副作用.智商检测并不会每次都一样分数.上下起伏是很正常的现象.取几次的平均值才是比较可靠.
根本原因还有基因,基因的表达再问：那酶的数量，反应底物的量，有没有影响。再答：当然有，反应底物的量一定，在一定范围酶的浓度越大反应速度越快
氨基酸与葡萄糖.这两种物质均通过主动运输吸收进体内（其原因是氨基酸为蛋白质的单体,而蛋白质是生命活动的主要承担者,而葡萄糖是生物体内最重要的供能物质）,主动运输是需要能量的.而当呼吸酶抑制剂抑制呼吸作
脂肪酸,有氧呼吸酶抑制剂抑制呼吸作用,就缺少了能量,影响主动运输过程,只有脂肪酸是自由扩散,不需要能量.易溶于脂质的物质容易通过细胞膜,脂肪分解成脂肪酸和甘油,细胞膜上有磷脂双分子层,所以脂肪酸和甘油
选：反竞争性抑制我也是琢磨了好几天了,问了几个人了,这个是可能性最大的答案,虽然还不能说一锤定音.肯定不是非竞争性抑制剂.两本资料的答案分别是竞争性和反竞争性,所以只好自己去推敲咯.
与底物竞争,结合于酶的一定部位,改变酶的结构使酶与底物不容易结合
产品描述：\x09SC144是口服有效的小分子gp130抑制剂.信号图：体外研究：\x09SC144表现出对药物敏感和耐药肿瘤细胞系的细胞毒性.在大肠癌HT29细胞中联用时,SC144显示和5-氟尿嘧
强烈就是指裂解速度比较快,不彻底就是不能全部抑制rna酶.
竞争性.竞争性抑制剂占底物比例越小,结合酶的机率越小,抑制力越低.非竞争抑制剂是直接让酶报废,不消除掉再多底物也没用.
抑制剂和酶的结合速度要看情况而定,主要和你的抑制剂有关,许多情况下结合得很快,但是也有slowbindinginhibitor(我最近做的一个就是,抑制剂和酶的平衡时间很长,中途加根本看不出变化,必须
因为酶不一样啊
这个类似化学的可逆反应,物质都没变,可以循环,能量是不能逆向的,就像你散发的热量不可能再回来成为化学能
可选用（TdR和羟基脲）等DNA合成抑制剂可逆的抑制DNA合成,通过药物诱导实现细胞周期同步化
竞争性的即使结合能力不相同也是底物越多抑制越少,是个概率的问题,比如1个竞争性抑制物结合能力是1个底物的10倍,那10个底物和一个抑制物接合能力就一样了,100个底物,结合能力就是1个抑制物的10倍了
酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子,酶抑制剂是可特异性作用于酶的某些基团,降低酶的活性甚至使酶完全丧失活性的物质.再问：完全失活包括变性吗？再答：还是有一些差别的，我们说的蛋白质变性指的是蛋白
只要可逆性抑制剂和底物的结合产生了对酶的空间位阻,就可以起到抑制效果,并不需要一定结合在底物和酶结合的同一位置上.