在测定一系列同种溶液的PH时,测定顺序由稀到浓-搜答案-智慧作业帮

首先,PH值是受温度等因素影响的,测定PH值是按照线性测定的,校准之后可以使测量更准确标准缓冲液性质稳定在定温度下有定值,作为参比液,能达到高的精确度

pH的测量误差一般是仪器的误差,规定是0.02pH,所以0.002v,你换算一下,应该是在误差范围.

pH太低EDTA会和H+结合,使之无法发生配合反应,pH太高,水中的Ca2+,Mg2+可能沉淀一般在pH=12这样

A、测定溶液pH的正确操作方法为：将被测液滴到放在玻璃片上的pH试纸上，显色后，与标准比色卡比较．B、若将pH试纸直接投入被测液中，会污染被测试剂．B项中的操作方法错误．C、若先用少量水湿润试纸，相当

你没说测定的具体技术路线.我按照测定2价铜的含量这个标准来.pH过高容易形成氢氧化铜沉淀,测定是含量减少.pH过低了容2价铜离子容易被还原成1价的亚铜例子.

这个是在校准.这样做是很有必要的.使用前校准标定的话,酸度计测量值是更加准确PH计在使用次数较为频繁的使用,每48小时进行一次校准即可,在48小时以内的使用都不需要再次校准,但如果遇到下述的一些特殊情

胃蛋白酶最适PH值为1.5-2.5.所以PH值降低的时候活性应该越来越高,但我不清楚胃蛋白酶在10的条件下是否还有活性,如果已经变性失活,则即使降低也无活性变化,如果未失活则活性升高.

胃蛋白酶的活性与pH密切相关,当pH值较高时会失活,且破坏分子结构.当pH为9时,分子结构已被破坏,所以溶液的pH由9降到0的过程中,胃蛋白酶一直失活,且不能复活.

胃蛋白酶的最适pH是1.5-2.2，当处在pH为10的溶液中，由于碱性过大而失去活性．因此，将溶液pH由10降到2的过程中，胃蛋白酶不再具有活性，所以活性不发生变化，B正确；ACD错误．故选：B．

用标准溶液进行,会消除玻璃电极所产生的误差,使得更提高了准确度

B那个时候胃蛋白酶已经失去活性了,所以没有变化的.

浓度大的溶液肯定会影响酸度计测量时的灵敏度,从而造成PH值不精确.稀释的溶液肯定更容易得到精确的PH值.我也不是太懂,你可以到安徽诚缘公司网上咨询呵呵.

因为溶液越浓,测试电极上附着的物质的量就越多（通常认为电极附着溶液的体积是一定的）,如果放在稀的溶液中,可能会显著改变被测液的浓度,得到错误结果.如果稀溶液的话影响就要小得多了.例如附着1mmol,如

这只是一种测试方法而已,也可以从浓到稀,只要你可以每测试一次就清理容器重新配比,或者适当添水,前提是你有足够大的容器（99%浓度稀释成1%需要增加溶剂9900倍）,而且你还需要足够的溶质可以用.我想由

这个是为了结果的准确可靠.与PH计的原理有关.PH计测PH值要校正,它会记录你校正用的两点的PH值电位,其他的PH值是推算出来的.比如在PH为4时电位为0.4,PH在7时电位为0.7.那么如果电位为0

测定仪上会沾有测定的物质啊,只有从淡到浓才不会影响结果啊再问：还有更详细点的吗？谢谢了~~~再答：若测定仪上沾有较浓的物质再放到浓度较稀的之中，就会使得稀的浓度变高啊，影响很大；而反过来就不会有太大问

用手拿着测（待测液是一种）也可以讲试纸放在表面皿上（可放多个,平行测定）但绝不能伸入试剂中,以免污染试剂

测量水溶液酸碱度的正确方法是,用试棒点取水样在PH试纸上,而不应直接将PH试纸插入待测水样中.这是因为PH试纸的显色机理本质上是一种化学反应,当将PH试纸直接插入待测水样中时,大量的水样溶液将PH试纸

B,因为在PH为10时酶已失活,PH恢复时,活性不能恢复.

污染