在吸光光度法中,比色皿的厚度扩大一倍,其光摩尔系数-搜答案-智慧作业帮

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

我注意到你向我求助了.这一方面其实我并不是特别擅长,不过我还是特意的再百度上查了一下资料,幸运的是找到了一些说法：吸光系数是物质的物理常数之一,是理论值还是经验值?吸光系数在什么条件下才为一个普适常数

这个啊,是由于所配的标准液与待测之间的误差引志的..一般来说是不会出现负值的..出现了只有可能是实验存在的误差,也就是说你的操作出了问题...

透射光,颜色

应该是根据吸光度A来看,A的大小是反映溶液中铁离子的浓度.A=aCA;吸光度C:摩尔浓度a:比例常数度.铁离子的浓度越大,吸光度就越大.

Nessler试剂中的K2[HgI4]稳定很高,毒性与HgS相似,很小；其中的KOH浓度很高,具有腐蚀作用（滑腻）.如果没有接触溶液,安全；如果接触溶液,只要马上洗手就没事.

1.试剂反应室温不够2.反应时间不够3.试剂加入顺序不对4.试剂加入方法有问题5.显色剂过期6.试剂配制有问题

1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用.2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比

当然是比色管中的溶液,但是是在比色皿中测定再问：那如果有两个比色管，那记录吸光度的时候是不是要用两个表格......再答：不需要。都在比色皿中进行

比色皿表面的水珠会导致入射单色光发生散射,减弱其入射强度.导致测定的吸光度值偏小,影响测试的准确性.

1/2或2/3

可见光区域的波长选择钨灯或卤素灯作光源,比色皿用玻璃或石英的都可以.紫外区域的波长选氢灯、氘灯、氙灯等作光源,比色皿只能选用石英的.因为玻璃吸收紫外光会影响透光强度.

吸光度与比色皿长度成正比,1cm为0.097则5cm的吸光度A=0.485.同时吸光度A=-log（1/T）,将0.485带入可算出透射率T.而你要求的减弱的值则=1-T

是原子吸收光谱法的一种,仪器由光源系统,原子化系统,分光系统和检测系统组成.光源系统发出特定波长的光,经过原子化系统（就是在这里面物质被原子化变成原子,但效率不高）原子吸收光而激发,原子再发射出光经过

也可以使用玻璃的,因为玻璃比色皿配对后,玻璃的影响可以消除但最好用石英的

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

选择反应时间短的,反应短的说明测的快

比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

吸光度A=lg(lin/lout)=0.3lin/lout=10^0.3=1.995入射光强度减弱=(lin-lout)/lout=lin/lout-1=1.995-1=0.995=99.5%

因为计算过程比较繁杂,写了可能更干扰你,所以我就把思路说一下.现记催眠药物为A,其代谢产物为B.因为在测吸光度时,都会用空白液校正,所以所得A-C曲线是一条过原点的一次直线,因此可以根据题设部分数据得