作业帮吸电子比较酸性
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 08:11:10
亚硫酸pKa1=1.81,磷酸的pKa1只有2.12,说明亚硫酸的酸性更强.pKa1是第一级电离的电离常数负对数,相当于1mol/L的溶液的pH
甲酸pKa=3.77,苯甲酸pKa=4.20,乙酸pKa=4.74
是这样,但是HI>HBr>HCl>HF这个关系是存在的HI和HBr比HCI还强这是因为I和Br的原子半径大于CI,他们都是和H共用一个电子,使自身最外层电子达到8电子的稳定结构,而半径越大,就越容易和
质子倾向于与电子云密度较大的区域相结合强的吸电子诱导效应有效降低了与质子所连接原子上的电子云密度因此体现出较强的酸性.
不一定,判断酸性的强弱须具体情况具体判断.影响酸性的因素有四个,诱导效应,共轭效应,超共轭效应,以及场效应Eg1：三氟乙酸的酸性比乙酸强的多,就是因为吸电子诱导作用Eg2：苯酚的酸性比相同碳原子数的一
我这个最准确HClO的酸性与H2CO3酸性比较:HClO弱于H2CO3一级电离但强于其二级电离NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO
电负性只是一个因素,而且在此处是次要的；更重要的影响因素,是B的空2p轨道可以和卤素的孤对电子共轭,弥补B的缺电子性.而F、Cl、Br的孤对电子依次填充于2p、3p、4p轨道中,和B的2p轨道对称性越
由强到弱依次为：高氯酸,氢碘酸,硫酸,氢溴酸,盐酸,硝酸,碘酸（以上为强酸,了解即可,大学涉及强弱排序）,草酸（乙二酸）,亚硫酸,磷酸,丙酮酸,亚硝酸（以上五种为中强酸）,柠檬酸,氢氟酸,苹果酸,葡萄
硫酸跟离子的酸性强于氨根离子,所以硫酸铝的酸性弱于氯化氨.
比较有机物的酸性的基本原则：同元时烃基越短酸性越强（因为甲基是推电子基,由于它的作用会使羧基中的氧氢电子对偏向氢,极性减弱.随着碳原子数的增加,推电子作用减弱,氧氢键极性增强,使H更容易脱离氧.）羧基
吸电子诱导效应次序（大到小）-NO2.-CN.-COOH.-F.-Cl.-Br.-I.-炔基.-OCH3.-C6H5.-CH=CH2.-H斥电子诱导效应次序（大到小）-C(CH3)3.-CH(CH3)
因为草酸还有——COO-这一半,与-COOH的C=O共轭了,减弱了对-OH中O上负电的吸引,-OH更稳定,H+不易电离
甲酸(Ka=1.8×10-4)苯乙酸（Ka=1.55×10-2）依据ka可以看出,苯乙酸酸性大
酸性：H2C2O4>H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>H2SiO3>HCN其实,掌握以下几组就可以了：强酸：HClO4、H2SO4、HNO3、HCl、HBr、
醋酸大于碳酸大于苯酚
稳定的意思是氯化氢分子不易分解像水可以通电变成氢气和氧气稳定性和酸碱性不同,没直接关系卤化氢酸性同一族越来越强因为同一族原子半径越来越大,对电子的束缚能力越来越小,只是比较他们酸性的根本依据,同一周期
酸性大小：乙醇
我们知道,酸性是氢离子的解离,碱性是孤对电子结合质子的过程.也就是说,与氢所成的键中,电子云越远离氢,氢越易解离；同理,孤对电子的电子云密度越大,越容易结合质子,碱性越大.所以吸电子基团利于增加酸性减
陵算强再答：磷氧化性强再答：给赞咯