3-甲基苯乙烯与在高锰酸钾与浓硫酸下生成什么-搜答案-智慧作业帮

nCH2=CH-CH=CH2+nCH2=CH-苯环-->-[-CH(苯环)-CH2-CH2-CH=CH-CH2-]-n

见图,生成连二醇.一般烯烃与高锰酸钾作用,氧化后双键断裂生成【羧酸、酮】,但在稀、冷高锰酸钾溶液中,由于氧化性降低,此时烯烃氧化后产物停留在醇这一阶段,所以产物为【连二醇】.

氯氢键断裂,氢离子显正价,而碳碳双键俩碳都是sp2杂化,就是说π键是肩并肩的两个电子,重合并不大,氢离子就会加到π键电子上,亲电反应.要形成稳定的碳正,应该是氯在连甲基的那个C上啊,氯在不连甲基的那个

nCH2=C(CH3)CH=CH2+nph-CH=CH2→-[-CH2-C(CH3)=CH-CH2-CH(ph)CH2-]-n-ph代表苯基

加聚就是加成聚合的意思,nCH=CH2+nCH=CH2---------(CH-CH2-CH-CH2-)n-IIIIC6H5CH3C6H5CH3双键打开,彼此连接成长链.再问：不同比例呢？有没有先取代

CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物

活性问题要看发生什么反应,如果是发生一些亲电加成反应,那么由于可以生成一个三级正离子的中间体,而α-甲基苯乙烯只能生成二级碳正离子中间体,所以活性就高很多

C6H5CH=CH2+H2---Ni--->C6H5CH2CH3

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：

该物质是左侧那个物质.命名：3,3-dimethylbut-1-ene 3,3-二甲基-1-丁烯因为红色的碳原子上没有H,所以双键只能在最右边.

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

首先C6H5代表苯环（到时候你改成苯的结构式就行了,苯百度没法打）,方程式如下：C6H5CH=CH2+Br2=C6H5CHBrCH2B

C6H5-CH=CH2+Br2===C6H5-CHBrCH2B

你说的是聚合的顺序吧?苯乙烯的聚合速度是乙烯的70倍以上,如果想让苯乙烯和乙烯聚合,那乙烯一定是非常的过量的,而且本身小分子聚合的能垒都比较高!

如图.

LS两位纯粹胡扯,很明显是苯环对甲基的影响甲苯使高锰酸钾褪色是甲基被氧化而非苯环具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化

解题思路：根据要求写出甲基苯乙烯的结构简式解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com/incl

是的,网上很多介绍可以看.桶烯是一个双环烯烃类有机化合物.其化学式为C8H8,系统命名为双环[2．2．2]辛2,5,7三烯.桶烯因含有三个互相平行的双键,外观如三个乙烯分子箍成的桶状而得名.首次被化学

苯乙炔中,乙炔部分是直线,无论苯环和乙炔链接处的cc单键如何旋转,这条直线没有变化.苯乙烯中,乙烯部分的碳原子与周围原子成120度角,旋转后就会不共面.核心是：没有取代的乙炔是条直线

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写