取代本苯-搜答案-智慧作业帮

苯发生取代加成反应与甲烷,乙烯的条件不同.甲烷取代一个是光照,苯是在Fe作催化剂的情况下.-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可

当然能!苯能和很多物质发生取代反应,例如苯能和液溴反应.又能和硫酸反应,生成苯璜酸…等等

可以,在以铁为催化剂时与液溴反应生成溴苯与溴化氢,即苯上一个氢原子被溴取代

苯环上一个氢原子被取代

围观再问：呵呵，给你最佳答案肿么样？

能的,要加入铁粉,生成的FeBr3做催化剂

3种,邻,间,对邻二氯苯间二氯苯对二氯苯

苯、甲苯的溴代反应用的是液溴,一般不用溴水,其浓度不够.所以不能使溴水褪色.甲苯与液溴反应先被取代的是甲基上的H.液溴与苯反应要用FeBr3做催化剂.

间位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子中间隔一个碳原子.邻位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子之间相连.对位二元取代物是与两个甲基相连的碳原子相对.这三个是同分异构体.

大pai键而不是分离的双键,所以能量相当低稳定结果是加成困难,取代也困难!而不是容易取代取代相对于一般的烷烃难多了,但是－－相对加成至少不需要加压,催化剂但是还是需要的

苯和液溴在Fe催化下只能发生一取代.如果要继续发生取代反应,需要改变条件了.【改变条件,完全有可能继续反应,高中不作要求了】

这个要看你的反应条件,如果是有铁作催化剂的,一般都是苯环上的氢如果是一般的光照条件,就按照氢的活性,一般支链碳上的氢要比苯环上的活泼,就会取代支链上的氢

1.2C6H6+15O2=12CO2+6H2OC2H4+3O2=2CO2+2H2O根据方程式,同物质量得苯和乙烯即都为两mol时的耗氧量为5:22.苯的确是介于双键和单键之间的特殊键,但单键双键的写法

发生亲电取代如硝化反应,磺化反应,卤化(氯化,溴化)烷基化反应,羰基化(形成醛和酮)等等,

易取代,因为有6中心12电子的大pai键.大pai键的共轭效应使得苯环稳定,难以加成.高中的苯生成溴苯,大学里的福克烷基化反应都是在比较温和的条件下进行的,这些反应的离子都说明了苯环易取代.

可以啊!水解（取代）.

苯的活性不够,或者是生成的Br+的浓度不够加入路易酸催化即可完成反应需要有强供电子基团来活化,如羟基和氨基

苯的四氯代物那么只有两个氢原子.所以只需要分析两个氢原子位置即可,三种位置：邻位,间位,对位.

不对,苯可以和氢气,硫酸,硝酸等发生加成反应,还可以和氧气发生氧化反应再问：能解释的详细一点么再答：苯和氢气加成生成环己烷，和浓硝酸反应生成硝基苯，等等

苯的二氯代物就是2氯4氢苯的四氯代物就是2氢4氯原理都一样,只是氢和氯原子换了一下而已.