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苯 取代 加成反应 特点

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:化学作业 时间:2024/05/10 07:26:25
苯 取代 加成反应 特点
苯发生取代加成反应……~在第二个H退去后 新的基应该加在哪里啊?
苯发生取代加成反应与甲烷,乙烯的条件不同.甲烷取代一个是光照,苯是在Fe作催化剂的情况下.
-Cl,-Br是使苯环致钝的基团,故主要产物是一氯代物或一溴代物.甲烷取代则是连锁反应,能够多取代.苯其实也可以多取代.苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、CHNO2等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低,即这些基使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间位小,有利于形成邻位和对位的取代异构体.此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基.所以在第二个H退去后 新的基应该加在邻位或对位
乙烯发生加成反应比苯容易.因为乙烯C=C是普通双键,而苯的那里不是双键,而是大pi键,比较稳定,故加氢反应条件比乙烯苛刻.乙烯通入溴水可使之直接退色,而苯和溴几乎不发生加成反应.