21号染色体三体症状

(1)一个21三体综合征的人（体细胞多1条常染色体）与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?（1/2)若与另一个21三体综合征的人结婚,生出的孩子患病几率?(3/4)

就是说,这个胚胎的染色体是不正常的.正常人的染色体一共46条,其中共23对,22对常染色体和1对性染色体.14号染色体三体,就是说第14号染色体本来应该是2条,现在是3条,是不正常的.一般这种胎儿本来

21三体综合症的女患者为XX+45,男患者为XY+45吗不是21三体综合症的女患者为47,XX+21,男患者为47,XY+2144+XXY不是克氏综合症,那只是一道高中生物题克氏综合症是47,XXY现

因为21三体综合症是由一个含有2条21号染色体的配子和另一个正常配子结合而成,所以三条中的两条可能相同,但不可能三条相同.考虑极端情况,3条染色体都来自同一配子时,其中2条由一条染色体复制而来,而另一

遗传绝对的身上所有细胞都和别人不一样多条染色体或者多部分染色体在分类学上有变成新物种的可能性

21三体是21号常染色体出现异常,而X,Y指的是性染色体,这两个应该没有很大关联吧再问：那书上写的XXY难道表示的不是性染色体而是多出来一个染色体的一组常染色体吗再答：X,Y表示的就是性染色体，21三

21三体综合症的成因是在精子或卵细胞形成的时候,精子或卵子在减数第二次分裂时21号染色体没有平均分到两个子细胞中（即精细胞或卵细胞中）,所以导致一个细胞中有两条21号染色体,在受精作用过程是,加上另一

算啊基因突变是染色体变异的一种

猫叫综合征(第5号染色体多一条),超Y综合征(Y多一条的男性),特纳氏综合征(X少一条的女性),克氏综合征(X多一条的男性),X三体综合征(X多一条的女性)

不一样,三倍体是含三个染色体组,三体是某一种染色体有三条.

没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非整倍体异常.

性染色体疾病的人一般都是发生了配子染色体不分离的现象才会导致的XXX这个是超雄综合症是母亲卵子发生了X染色体不分离的现象导致的XYY这个事超雄综合症是父亲精子发生了Y染色体不分离的现象导致的还有就是X

减数分裂的第一次分裂期间的后期出现了分裂不均等的现象使得同源染色体之间交叉互换的非同源染色体有一部分粘连或者是在减数第二次分裂期间的后期非同源染色体的等分时在姐妹染色体之间出现了不再分离的现象,这样配

der（14:21）（q10：q10）,是14号与21号罗伯氏易位,也就是14号与21号堆到一起了14号染色体长臂10区与21号染色体长臂10区衍生了一条新染色体,缺少少量14号的基因,多了一条21号

因为他有21条染色体,在减一分裂同源染色体联会时会有一个单出来,也就是说减一以后的两个次级精母细胞中一个染色体11另一个10,而10的那个是正常的,两个人形成的的精子和卵细胞都有1/2是正常的,所以生

常见核型有：47,XX,+21单纯三体,女性47,XY,+21单纯三体,男性46,XX（XY)／47,XX(XY),+21,嵌合体46,XX（XY),－21,＋t(21；21)罗伯逊易位.单纯三体减数

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中,由于某些因素的影响发生不分离所致,其发生率在出生婴儿中为1.45‰,或约为1/700,实际发病率还高,因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产,男女之比为3∶2

许怡民医生答没关系,这不是遗传所致,多为外界因素或母亲年龄因素所致的染色体异常,再次妊娠再发机率与正常孕妇相似.建议做好孕前准备和优生检查.尽量防止再发生.再妊娠时可查无创母血DNA筛查,排除染色体非

这个有两种情况我以男性的配子为例子在减数第一次分裂后期第21对同源染色体没有分离而是移向了同一极致使第二次减数分裂形成的精细胞中第21号染色体有两条然后再与卵子受精过程中与卵子的1条第21号染色体结合