关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人(体细胞多1条常染色体)与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体
关于染色体变异(1)一个21三体综合征的人(体细胞多1条常染色体)与一正常人结婚,生出的孩子患病几率?若与另一个21三体
21三体综合征的患者比正常人多了一条21号染色体,是每个体细胞,生殖细胞都多出来这条染色体吗?遗传吗?
我们都知道 21三体综合征是因为染色体变异导致的
已知某常染色体隐性遗传病的发病率是1/2500 某女性携带者与表现正常男性结婚 生出患病后代的概率是?
人群中患某种常染色体疾病的发病几率为1/1600,一对健康的夫妇可能生出患病的孩子.现有一健康妇女曾经生有一病儿,现这位
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的
某病为常染色体显性遗传,如果一人的基因为AA或Aa,和另一人的基因为aa结婚,他们所生的孩子患病的几率为多少?我急着要用
白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,再生的两个孩子中出现白化病的几率是(
白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子,两个孩子中出现白化病的几率是( )
21三体综合症是体细胞中含有三条21号染色体所造成的染色体遗传病,自然人群中发病率高达1/600~1/800,两个21三
生出21三体综合征患儿的主要原因是( )
关于染色体变异21三体综合症患者细胞中的21号染色体有3条.这算不算染色体变异?还有基因突变和染色体变异有什么区别啊··