共有峰相对保留时间

与澳大利亚差三个小时（中国晚）；与日本差一个小时（中国晚）；与韩国无时差；与美国东海岸差（纽约,华盛顿DC,波士顿）12个小时（美国夏时制期间,中国早）和13个小时（美国正常时间,中国早）,与美国中部

一般要求相差小于2%.看你的仪器好不好啰,好的话,相同的物质不会超过0.5%

相对的就是个人劳动时间.所谓社会必要劳动时间,是指“在现有的社会正常的生产条件下,在社会平均的劳动熟练程度和劳动强度下,制造某种使用价值所需要的劳动时间.”马克思把社会全部劳动力抽象为人类同一的劳动力

被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间,也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间,称为此组分的保留时间,用tR表示,常以分（min）为时间单位.保留时间是由色谱过程

某组分保留时间为3.5min,则全部流出色谱柱的时间为7min是错误的,出峰时间为达到最大值的时间,从开始出峰到达到最大值,从最大值到结束时间差不多,保留时间是从开始进样到出峰达到最大的时间,跟全部流

基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线.峰高(peak height,h)——峰的最高点至峰底的距离.（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离.即上图CD之间的距离）通俗

就是你订的房间酒店给你的最后时间,比如,你中午订的房间,晚上才去,接待员说给你保留至23：00那么,你23：00还没去的话,他们房间紧张的话就可以把你的房间出售给其他的客人,你赶不上的话需要在23:0

保留时间漂移的故障排除保留时间不重现有两种不同的情况：既保留时间漂移和保留时间波动.前者是指保留时间仅沿单方向发生变化,而后者指保留时间无固定规律的波动.将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮

一起研究下,我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移,如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力

不同的色谱条件,不同色谱柱二甲苯的保留时间都不一样,没有参考价值.建议你去“色谱世界”网站看看相关的色谱图,自己比较参照一下.

楼上的说的满清楚的了,1.调慢流速,如果你现在用的是1ml/min就调成0.8ml/min2.换跟长点的柱子,如果你现在用的是150mm的,就换成250mm的3.调整流动相极性,如果你现在用的是乙腈,

5%左右!

对了,第二种要好些.不知道你用的什么柱子,如果是常规的色谱,3分钟太短了,基本就没保留.

正常的,证明第二种流动相的柱效更好,计算一下分离度,也就是R可以知道分离度更好.是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到,分离度越大越好,一般超过1.5就认为完全分离.柱效通过理论踏板数表示,表明你

我这里有极性色谱柱和非极性色说柱两种柱子的峰时间表,是安捷伦提供的,你自己查一下吧.

相对论中的尺缩短、钟变慢的效应可能和你说的问题相关.大概的意思就是一个参考系内的空间间隔大小和时间间隔大小都不是绝对的,只是在这个参考系下的测量结果.换一个相对于该参考系运动的系,这些量都会改变.相对

精密度,重复性,稳定性的数据需要“相对保留时间”和“相对峰面积”两组数据.如果样品最终的共有峰是15个,那么,就需要两个表格,一个是相对保留时间的,一个是相对峰面积的.在EXCEL里列好了,用公式=S

同一物质在色谱上具有相同的吸附和洗脱行为,那么在色谱图上出现的色谱峰具有相同的保留时间,利用色谱进行定性分析时就是利用这一特点,也就是说在同一色谱条件下,供试品色谱图上与对照品色谱图上具有相同保留时间

我想这个问题很难答啊!要看指纹留的清晰程度,周围环境,还有就是金属是什么材质的.指纹不清晰自然就容易消失；周围空气是否湿润,是否有阳光晒到；金银饰品结构稳定,不易生锈,保存时间长,如果是铁制品,时间长

保留时间定性仅适合同一台色谱仪,同一个条件,相同的操作来定性.保留指数定性是避免了保留时间定性的缺点,脱离不同仪器及条件的区别来定性,有广泛的参考意义.保留值规律定性,误差很大,仅适合大致的推测.详细