做纸色谱的时验,若把样品点展开在纸色剂下面

在色谱法中存在两相,一相是固定不动的,我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相,我们把它叫做流动相.色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.

展开的点有时候会爬偏上去后看到的结果是沿着边缘的一个长条根本无法辨认

你是测药吗?第二张图是你的标品峰吗?这个看起来只有一点点的拖尾,主要问题是有杂质峰没分开.如果你试过流动相配比不能将杂质峰分开的话,要考虑更换流动相或者在流动相中加入一定的改性剂,达到完全分离的目的.

共同点：都是通过分离形成不同的谱带进行定性定量.不同点：流动相不同.

一块合格薄层色谱首先要求具有适中的厚度和粉末密度,粉末不能太薄也不能太厚.其次必须平整,不能有高有低,尤其边远地区不能有和中心厚度不一的情况其次薄层色谱要经过烘箱活化,此时烘箱处理后不能出现开裂现象厚

毫无影响.只是越厚,速度可能稍微慢一点.如果产物很少（十几毫克）可以做厚一点,这样一次跑板,把有产物的地方刮下来,提取.就省得跑柱子了.

不同点：一、流动相不同：HPLC为液体流动相,GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气）二、进样器不同：高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针三、色谱柱长不同：（1）气相色谱柱通常几米到几十米（气相

不是,固定相就是纸；流动相才是水.比如我们常用的柱层析色谱,固定相是硅胶或者氧化铝,而流动相是有机溶剂比如石油醚乙酸乙酯楼主没有听明白,其实流动相是一种液体溶剂,通过吸附作用爬上或者重力作用向下流经固

固定相是滤纸,移动相是展开剂.样品中成分的极性或溶解能力的不同,例如极性大的组分,在极性溶剂（展开剂）的溶解或吸附力强,携带的能力越强,走的越快,Rf值越大.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问

这是由所展开的样品性质及展开条件决定,Rf值在0.7以上恰好能让各种成分完好分离,且展开斑点清清晰.

氢氘光谱的实验中,我们用已知的铁谱作为基准来研究氢氘谱线,这使我们对氢氘光谱的产生原理有了浓厚的兴趣.氘是氢的一种同位素,所以我们就先从同位素的有关研究出发,再从理论和实践相结合的角度阐述了光谱学的定

如果是普通顶空的话,要看你待测组分挥发性如何了,能具体说下是测什么东西吗?此外：1、你可以试试能测水的柱子,比如WAX系列2、可以用固相微萃取,从水中萃取组分后进样3、再处理一次样品,用有机相定容4、

不同的样品洗脱体积是不同的,以保留时间计算,大概在7min-15min出峰为宜,当然这是对单一样品来说的,如果目标峰或干扰峰较多,则首先要考虑的是分离度.这样计算的话（1ml/min的流速）,一个样品

外标法与进样量有关,均需精密进样；内标法与进样量无关,但对照品与样品内必须精密加入相同量得内标溶液,这样内标浓度与样品浓度（对照品）比值是固定的,故内标法与进样量无关,多看看色谱方面书就知道了!

主要决定于使用色谱柱类型.反相柱一般使用极性溶剂做流动相,极性大的组分先流出.如果是凝胶色谱,则是大体积组分先流出.

因为许多时候由于边缘的硅胶可能比较薄,液位上升得比较快一些,展开之后,点会向中央偏斜.纸色谱容易纸边碰到展缸壁,离纸边稍远一点好一点.否则就不容易观察对比了.

展开剂只用的二氯甲烷吗,虽然我也懂的不多,但我们一般都是用二氯甲烷和石油醚或乙酸乙酯和石油醚按一定比例配成展开剂,点板时点的不要太大,知道的不多,不知道能不能帮到你再问：额谢谢你啊我的导生说只要用二氯

你的样品都溶解在展开剂里去了,爬的板还有意义吗?不能超过点样高度,展开剂够展开就可以了,放的多也是浪费展开显色后可能点会很大,样品横向也扩散了,像上面说的,没什么意义了朋友可以到行业内专业的网站进行交

如果浸泡,样品就会向展开剂中扩散,就不向上跑了

纸色谱很多时候是使用类似石油醚之类的挥发性物质作为展开剂如果不密闭展开剂挥发掉同时液面低了爬板速度也会受影响不容易展开