体系PH值对苯酚紫外光谱的影响-搜答案-智慧作业帮

PH值对酶反应活力的影响1、酸或碱可以使酶的空间结构破坏,引起酶的活力丧失,这种丧失活力可以是可逆的或者是不可逆的,对可逆的来说,改变PH值后可使活力恢复.2、酸或碱影响酶的活性部位催化基团的离解状态

可见光指能引起视觉的电磁波.可见光的波长范围在0.77～0.39微米之间.波长不同的电磁波,引起人眼的颜色感觉不同.0.77～0.622微米,感觉为红色；0.622～0.597微米,橙色；0.597～

镍三线：2320A,2316A,2310A

当然是红移共轭体系电子离域性更大,跃迁能量降低,吸收峰自然向低波数方向移动

http://bbs.aibo123.com/home/space.php?uid=88371&do=blog&id=76131

1、取三只试管.各加入等量过氧化氢2、各加入等量的新鲜肝脏研磨液（含有过氧化氢酶）3、三个试管里依次加入等量的盐酸、NaOH、蒸馏水,分别探究过酸过碱对酶活性的影响.蒸馏水作为对照组.4、观察现象比较

PH一般无影响的``因为只要你的温度可以把水或者什么溶剂的蒸发出去就可以结晶```浓度越高越容易结晶`

强酸强碱都会破坏酶的活性,所以应该是两头高中间低的曲线.另外,酶的最适PH值约为8……

为验证pH值对唾液淀粉酶活性的影响,实验如下：(1)操作步骤：①在1～5号试管中分别加入0．5％的淀粉液2mL.②加完淀粉液后,向各试管中加入相应的缓冲液3．00mL,使各试管中反应液的pH值依次稳定

PH的概念是H+浓度的负对数!H+浓度越大,PH值越小!温度升高：纯水的平衡右移,H+浓度增大,PH值减小；硫酸中的水的平衡同样,H+浓度增大,PH值减小；但是,在硫酸溶液中,H+主要是由硫酸电离的,

可以使用分光光度计来检测PH值的,如：pH氯酚红比色法（3）5.0-6.8pH苯酚红比色法（3）6.6-8.4pH百里香酚蓝比色法（3）8.0-9.6再问：你说的分光光度计检测PH值方法，能说的详细点

紫外线无法穿透普通钙钠玻璃制成的灯管,即使管内荧光粉覆涂不完全也基本无紫外线射出,红外线只出现在灯光两端灯丝部位,由高温的灯丝射出,但与白炽灯相比,荧光灯的红外线辐射量很小.

你是说OD值的生长曲线测试?再问：我是说吸收光谱扫描，看到有很多做酵母细胞的，我想问一下，别的还有哪种微生物可以扫描吸收光谱再答：没做过。。。。不知道。。。。。

水在红外光谱里面也会成峰的.水峰中,游离水的O-H在3580-3670是尖峰；3550-3230为氢键缔合的O-H峰,一般峰形宽,振动频率与浓度无关.由于和其他羟基峰接近,可能会出现一定的干扰.这个时

过酸过碱即pH过低或过高,酶都会失活

取14根试管,配成ph1—14的溶液各5毫升,分别加入一相同剂量的唾液和淀粉溶液摇匀,在38度下保温半小时,加入淀粉摇匀,观察蓝色的深浅.颜色越浅活性越高,反之越低.

同学,这个好像在高中教材（或者辅导书）里面有详细的步骤说明吧!

为防止垢的生成PH值控制5.8-6.5.

在这里,酚羟基是助色团（非成键电子的杂原子饱和基团）,也是生色团（和苯环共轭互变异构可以生成碳氧双键）酸性中性条件,苯酚分子不电离,最大吸收波长210.5nm,270nm碱性条件,苯酚电离成负离子,最

絮凝剂一般是碱性的,即与水中的氢氧根离子结合,生成不溶性微粒,然后吸附污水中的污染物质,达到净水的目的,因此,水中的氢氧根离子不断减少,氢离子增多,使pH逐渐减小,酸性的絮凝剂则反之