人群遗传病基因频率与发病率的计算

1..不可能是伴性遗传.2.常染色体显性遗传病3...我认为是3/400...第三题.iv-1的基因型可能是1/2Aa1/2aa.又该病的发病率是1/10000那么iv-1的配偶可能的概率就是1/10

1∕88.妻子是两种病的携带者,丈夫正常所以孩子患色盲的概率为1/4,常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,则隐性基因的频率为1/10,显性基因的频率为9/10,则人群中杂合子的概率为2×1/10

单基因遗传病是受一对等位基因控制的,而多基因遗传病是受多对等位基因控制的,且具有累加效应,也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状,且轻重不一,因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低.多基

一般把只受一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病,分6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增.较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等.发病率每年都会有所改变,我说一个大概的参考值

1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000

1-0.93=0.07

如果是常染色体隐性1、先通过发病率计算a基因频率.a%=q=发病率开方则A%=p=1-a%=1-q2、基因携带率=2pq

因为常染色体隐性遗传妻子的为Aa,丈夫的为AA或Aa妻子为色盲至病基因携带者.所以为XAXa,丈夫表现正常,为XAY某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%可知在人群中基因出现a的概率为0.1,A的

男性一定是纯合子XY,女性XX,有X隐性基因的男性一定患病,女性可能是携带者,不患病.再问：能不能详细点儿说明为什么一个是相等一个是二倍的关系？？？再答：基因频率也就是等位基因的频率。假设此致病基因频

甲病是常染色体显性遗传,可以设A是甲病的致病基因,a则是正常基因.已知甲病的发病率,即A—的概率是19%,那么剩下的81%都是aa,故可知a的基因频率为0.9那么A的基因频率为0.1.自然人群中杂合子

基因频率计算的方法取决于遗传方式,不同的遗传方式,计算方法各异1.你的第一种情况,只能在完全显性条件下,一对基因的基因型有三种,但表型只有两种,这时无法区别纯合显性,与杂合显性的表型,此时即可根据显性

“已经确定女性只可能为Aa,因为此时已无aa,故A基因频率为90/99”这里错了,基因频率是之一个物种里面的,而这里只是说一个女性,不能以一个女人的基因频率决定一个种群的,所以A的基因频率仍为9/10

看看有没有相关资料.

是问男性发病率吗?0.07÷3≈0.0233再问：为什么要除以3啊再答：基因频率是指某一基因在其所有等位基因中占的比例，这应该知道吧……然后题目中x染色体隐性致病基因的基因频率为0.07，即表明在所有

女性发病率4/1000000,说明Xa的基因频率为2/1000,即1/500；那么此病在男性中的发病率就是1/500.正常基因的频率为499/500.再问：那女性携带者频率再答：女性携带者在女性中的频

一般来讲,单基因遗传病用调查家系的办法来研究是比较适当的,因为致病因素单一,可用经典遗传学规律来处理,能够明确的追踪到父系或母系家族,得到遗传谱系.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定

单基因遗传病在人群中发病率不高.多基因遗传病发病率在人群中较高

（1）Y染色体遗传和x染色体隐性遗传（2）X染色体显性XAXA1／40000、XAXa10002／40000、XaXa29997／40000（3）常染色体显性遗传病AA、Aa、aa再问：XAXA1／4

自然人群中的发病率为1/10000.则aa的概率为1/10000.a的基因频率为1/100其双亲表现型也正常,但其姐姐患病,那么她的双亲都是Aa那么女子的基因型为Aa(2/3)或AA（1/3）表现型正

1.A其实我也不知道怎么算,但我给你一个建议,这种题目都是给超人做的,用来挑选天生天才与努力天才的,是2008年(2007?)的高考题目.这么难的题目,不要去强攻,用背的就足够了,要做的是把基础打实,