作业帮人类血友病为伴x染色体
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/03 06:05:23
是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只
因为女性两个X,而血友病是隐性治病基因控制,女性只要有一个显性基因就不得病,而男性只有一个X,只要这个X显隐性这个男性必患病.
血友病是X上的隐性致病基因所致，由于男性只有一个X所以只要有一个血友病隐性基因即患病，而女性要有两个血友病隐性基因才会患病，所以就是男性患者会多于女性．故选：A
包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）.前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.
你说得很对啊!没什么问题啊!
A、Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开或Ⅲ-3在形成配子过程中XX没有分开，A错误；B、此家族中，Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅲ-2是血友病患者，所以Ⅳ-1的基因
如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.
女性是携带者,男性多于女性,选A再问：听不懂，实话告你,我也知道是.但不知为啥，怕老师问再答：老师问，你就回答你知道的。呵呵再问：就这吧哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈
伴X隐性有红绿色盲症,你说的血友病,这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋
A,因为是伴X隐性基因,故如果是女性的话,必须两条X都为隐性才会患病,概率为四分之一,而男性只有一条X只要为致病基因就会发病,概率为二分之一提问人的追问2010-06-0112:31但是女性两条染色体
既然是伴X染色体的隐性基因,那么自然男性多于女性因为男性只要有一条X就会染病,女性必须两条
假设白化病基因为a,等位基因为A；色盲基因为b,等位基因为B.女方白化病,因此为aa,女方不色盲,但父亲色盲,因此为XBXb.男方是色盲,因此为XbY,其母亲是白化病,因此为Aa.男：AaXbY女：a
用那个（p+q）^2=1,可知,其致病基因频率是0.6%,无病基因频率99.4%所以,男性中患病频率0.6%,女性携带就是那个2pq即.2*0.6%*99.4%=?自己算吧.
典型血友病是伴x染色体隐性遗传,女携带男发病.但现在发现非典型血友病及获得性血友病,男女共患.
我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常
答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb
解题思路：伴性遗传解题过程：血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。那么这个男孩的基因型为XhY，则这个Xh基因来自于这个男孩的母亲，Y基因来自于这个
血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病，人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，这样男性产生的精子就有两种，一种是含有X染