作业帮乙酸正丙酯在酸性条件下水解反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/12 16:10:19
乙醇的确可以显酸性,但这跟乙酸反应毫无关系.中学所谓的酸性是H+所体现的,酯化反应中不出现H+,也就无所谓酸性
1取代加成伴随着不饱和键变饱和2是乙醇的氢氧根与主体分离在与酸电离出的氢交换CH3COO--H+HO-CH2CH3=H2O+CH3CO2C2H5反应是可逆的所以问题三也解决了3生产的水的氧来源是乙醇中
CO(NH2)2+NAOH=NH3+NA2CO3
蛋白质在酶的作用下,水解位点特定,用于一级结构,分析肽普.蛋白质水解氨基酸蛋白质在酸的作用下,色氨酸破坏,天冬酰胺和谷氨酰胺脱酰胺基. 蛋白质在碱的作用下,水解后氨基酸会消旋,但色氨酸稳定.酸法水解
CH2-OOC-C15H31CH-OOC-C15H31CH2-OOC-C15H31软脂酸甘油酯↑（有杠杠打不出.上下的CH2、CH、CH2之间有连线）——————————————————————可以用
酸是催化剂,水解就是酸脱羟基,醇脱氢.懂吗
应该是D吧,因为水解反应也是要一个亲核或亲电试剂来进攻的,空间位阻越大就越难进行
4大于2大于3大于1再问：为什么呢？
第一个反应酯结构断开成一个少羟基的乙酸和一个少氢的醇,水变成一个氢和一个羟基,两两组和形成乙酸和乙醇.第二个反应可以看成是先进行反应一,然后乙酸再和氢氧化钠反应.
酯水解,再氧化CH3CH2CH2CH2OH氧化为CH3CH2CH2COOHCH3CH(CH3)CH2OH氧化为CH3CH(CH3)COOH
可以.蛋白质在酸性条件下变性,彻底水解,破坏肽链
硬脂酸甘油酯加氢氧化钠会发生皂化反应会生成硬脂酸钠和甘油（C17H35COO-）连接在三个C上剩下的用H饱和就是硬脂酸甘油酯+3OH-=生成=3C17H35COO-+甘油（丙三醇）
酯化反应是在酸性、碱性都可以酸性是可逆的碱性是完全的
5C2H5OH+4KMnO4+22H+生成5CH3COOH+4Mn2++11H2O
是和水电离出的氢离子、氢氧根离子反应；原因在于即使不是在中性的环境里,发生水解的时候,还是和水电离出的离子发生反应.
取代反应是有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应.脂在酸性条件下水解生成羧酸和醇,其中脂中的羧基和水中的氢氧根结合生成羧酸,羟基和水中的氢离子结合生成醇,所以脂在酸性条件下的水
1.Ph-OOCCH3+H2O→Ph-OH+CH3COOH（条件为H+（酸性条件））2.消去不完全时：HOCH2CH2OH→HOCH=CH2+H2O、HOCH=CH2↔CH3CHO消去完全
在酸性条件下水解生成,醇和酸在碱性条件下水解生成,醇和酸对应的盐
RCOOR',酯在H+的作用下,生成与水解是可逆的过程,见反应机理：水解是在大量水存在下,水亲核进攻酯羰基；而生成酯是在醇存在下（水很少）,醇氧亲核进攻羰基.而酸所起的作用是令羰基的亲电作用（碳的电荷
肽键是一分子氨基酸的α－羧基和另一分子氨基酸的α－氨基脱水缩合形成的酰胺键.酰胺键与酯键不同,在中性溶液、无催化剂、不加热条件下不会水解；在酸性或碱性条件下,水解都不可逆.