为什么苯环对角线上的碳原子在同一直线上
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 17:22:24
与苯直接相连的甲基上的碳会和苯环共平面,立体的部分是氢原子~
苯环C6H6,即有12个原子共面.甲基的4个原子可以看成是甲烷失去一个H原子而成的,又因为甲烷是正四面体结构,那么甲基中的4个原子当然也就不共面了.对于后者来说,两个苯环相连的-C-C-可以旋转,当旋
这是由他的结构决定的,凯库勒发现的,你记住就好了!有时候没有太多额为什么?就好比1+1为什么=2,一个道理.懂不?再问:我怎么感觉选你的为满意答案,我就特有受虐体质呢!!!再答:呵呵,木有了,不要见怪
线性代数课本上在对称矩阵的对角化那一节有个定理:设A为n阶对称阵,则必有正交阵P,使P^-1AP=P^TAP=^.其中^是以A的n个特征值为对角元的对角阵.所以对陈阵必可以对角化,它的对角矩阵对角线的
限度.苯环并不是不能开环,而是很难开环.举个简单的例子,苯在常温是液体,取一小杯,直接点火,就能烧起来,烧得可好了.产物是二氧化碳和水.有机反应的氧化条件各不相同,其分别代表的氧化能力也不同.苯环由于
不仅仅是对角线上的,核外电子层越多半径越大比如说C和P,C是2个电子层,P是3个,所以P半径大同理,S半径大于N
卤代烃消去是:与卤元素相连的C的相邻的C有H就可以消去.只要达到一定限度就可以发生反应.但苯环足够稳定,在普通条件下不可以.
消去反应是有条件的,即与卤素原子直接相接的碳有单键,且与这个碳单键相接的另一个碳要有氢.苯的碳碳键很特殊,它是介于单键和双键之间的.
炔烃CC键在同一平面上再问:然后呢?,,再答:然后苯环在除炔基之上,还有两个c跟他相连再问:烯烃不是平面结构么,,为什么只有炔烃可以,,再答: 再答:烃基是可以,但是他与苯环之间还有一个类似
你知道苯环上所有原子在同一直线上.甲苯的甲基取代了苯环上的某个氢原子所以这个碳原子也和苯环在同一个平面上.所有苯环上的取代基,只要是取代了苯环上氢原子的那个原子都与苯环在同一个平面上.至于为什么,我只
上三角矩阵的特征值为什么是对角线元素?设n阶上三角方阵A,其特征值为λ根据矩阵的特征值的计算公式有|A-λE|=0则有:|a11-λa12a13
是滴这种东西叫做萘,两个苯环的十个碳原子都共平面再问:有两个各带有两个甲基的苯环相连,为什么说至少有11个碳原子处于同一平面上呢?再答:应该是至少十二个碳原子吧两个苯环是十个,加上两个甲基应该是十二个
苯环是供电子基团,羟基连上苯环,溶液中H+就会出来,显极弱的酸性,即酚的性质.而羟基与C连接的话,会有醇的性质.所以苯酚醇即有酚的性质也有醇的性质.按照系统命名法,应该叫做“邻(间、对)羟基苯甲醇”,
原子结构就是这样的嘛,碳原子是基本原子.貌似高中是这么学的.记得不太清楚了.仅供参考.
虽然题目没看完,不过可以看出你这里的kn'的长度就应该是圆心到矩形efhg下边的距离,因为园心在对角线上,所以圆心是矩形efhg的中心,所以kn‘就等于二分之一ef,为什么等于一半,应该知道吧
在苯分子中6个碳原子各以3个sp2杂化轨道分别跟相邻的两个碳原子的sp2杂化轨道和氢原子的1s轨道重叠,形成6个碳碳σ键和6个碳氢σ键.两个sp2杂化轨道的夹角是120°,正适合6个碳原子处于一个平面
苯环各原子同一平面带上甲基就有七个碳还有,两环相连的那个公共碳的对位碳肯定同一平面.最后一个可能是连在对位碳上的甲基.
正定矩阵的主对角线上的元素都大于0?好像不是吧.如果说trace>0就正确了
第一个苯和C链接已有七个原子是必然共面的,关键是C与第二个苯的一个C的理解是吧.由于其中一个苯环通过单键与另一个苯的一个C相接,即苯--C--C(与苯相连的C).你先认为两个苯是平行的,这是13个C共