为什么电泳漆盐雾试验后鼓泡

首先给你纠正一下,阳极区液面没有下降!是氢氧化铁胶体粒子下降!因为氢氧化铁胶体粒子带正电荷,在电场中定向移动!你看到的是红褐色的粒子下降!上面还有水呢!两边液面还是等高!只是红褐色的界面阳极区下降,阴

加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是说加5微升的DNA样品,需要加1微升的6*上样缓冲液,这样6*的缓冲液被稀释成1*的了,1*才是缓冲液的工作浓度.不懂的话再追问啊

MARKER有好多种,你看看你用的是哪种,每种都会有个说明书告诉你你的MARKER的每条带指示是多大,然后看你的电泳图中亮条带对应的是MARKER的哪个位置

您好!如果你要做检测的话,建议直接打电话咨询,因为每一个有权威的检测机构的检测费用不相同,因为他们的权威认证的高度和国家认可度也不相同.

电泳漆盐雾实验分为铜加速醋酸盐雾试验、醋酸盐雾试验和中性盐雾试验.一般我们常说的电泳漆的盐雾实验是指中性盐雾试验.方法是：把样件放到盐雾箱里面,盐水浓度5%,盐雾箱内温度控制在35-37度.样板周围包

工件不同涉及的行业标准也不同,检测方法也不尽相同,磷化有磷化的标准、涂料有涂料的标准等等,一般都是各厂家结合相关行业标准、国家标准或国际标准自定.

DNA分子量标准也叫DNAmarkerDNAMarker是分子量不同的DNA片段,主要用途就是在DNA分子凝胶电泳时,加样用做对比来检测琼脂糖凝胶电泳的PCR产物长度在是否有问题.现在常用的DNAMA

你好,有可能是分离胶没有摇匀,导致密度不均；也有可能是两侧上样量有差别导致压力不对称；或是胶没有配齐.希望能帮到您,望采纳

个人认为由以下几个原因导致：1、树脂的极性：阴极电泳漆采用的树脂一般为环氧改性聚氨酯树脂或丙烯酸树脂等,树脂本身具有强极性,因此对底材的化学吸附较好；而阳极电泳,一般为聚丁二烯或酚醛或改性醇酸树脂,相

这个要求无定论.例如我公司对电泳防腐要求,200小时无生成物算合格.据我了解,很多公司只要求120小时.

各个标准不同要求也不一样,通常是需要的,盐雾试验后评价切口腐蚀宽度

这个盐雾测试和漆也有关系的,不一样的漆盐雾标准也不一样,再有烘烤温度也很重要,像这种铸铁件一般都是先做磷化再电泳,这样盐雾性能很好的,做到72H小时都不成问题

基因组DNA会在你抽提过程中发生断裂,形成几十至几百kb的大片段.如果你跑的是比较浓的胶的话,无法区分不同大小的DNA,所以看起来像是一条带.你可以配点0.6%的胶加lamdahindIIImarke

胶体粒子带有电荷,在外加电流作用下,会定向移动,电泳也是判断胶体的特性之一.

百格测试仅仅是对膜的吸附性进行测试,百格OK后,才能做其它的测试（因为百格是第一道测试关卡,只有这项OK了,才有必要做后面的测试,否则就没必要做了）.能不能满足PCT测试,这跟百格没关系.

可能的原因：1.配胶时梳子没摆正或拔梳子时使点样孔不整齐,2.电压太低或太高,3.电泳缓冲液离子浓度不合适,4.上样量过多或样品杂质多

开始我以为是退火温度问题,但是你说做了两次,第一次没有条带,第二次有一条没有,这说明你加样有问题,还有你为什么要同一个cDNA要做六个PCR呢?还是lz说的不清楚?同样的条件同样的样品没理由会六条中只

胶体微粒的直径在1到100纳米,颗粒小,所以表面积很大.表面积大的物质都有很强的吸附能力,所以胶体威力吸附溶液中的阴离子或阳离子,从而带电荷,在电场作用下发生定向移动,即为电泳现象.

主要是增加防腐蚀能力.简单的工艺流程：预脱脂-脱脂-水洗1-水洗2-表调-磷化-水洗3-纯水洗1-纯水洗2-电泳-UF1-UF2-纯水洗-下线.

后加电泳液的话液体溢过胶体时的流动容易把蛋白质样本冲出其所在的井.而且这样做容易在胶体四周留下液体无法进入的空隙,可能影响电泳效果.应该是这样