为什么在测绘标准曲线和测定未知液时,要以试剂空白溶液为参比答案

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 06:26:21
为什么在紫外-可见光区常用水 甲醇和乙烷为溶剂测定吸收光谱曲线

水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区(4-200nm)才有吸收.而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰.

高效液相色谱法测定槐米中芦丁的含量时样品浓度为什么必须落在标准曲线

因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n

测定茶叶中氟离子含量时,标准加入法和标准曲线法的优缺点

你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话

比色法测定丙酮酸含量为什么可以不做标准曲线

这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:

为什么可见紫外分光光度计每次测定都得做标准曲线?

如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的

凯氏定氮法为什么必须测定标准硫酸铵的含氮量和空白

测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.

用标准氢氧化钠溶液滴定未知浓度的盐酸时,滴定时仰视读数,测定结果偏低?为什么错了?

滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.

在有关条件实验中均以水为参比,为什么在测绘标准曲线和测定试液时要以试剂空白溶液为参比?

因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差

DNS法测定葡萄糖标准曲线为什么要加浓硫酸和苯酚,还要不要加DNS试剂.测定样品还原糖时加硫酸苯酚?

没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下

用标准的NaOH溶液滴定未知的盐酸,为什么未用标准液润洗碱式滴定管,测定结果浓度偏高

氢氧化钠的浓度低了,用的体积大了,带入公式算算就知道了

考马斯亮蓝测蛋白质标准曲线测定为什么很难成线性

1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了

未知浓度物质溶液进行定量测定时,为什么放置标准液,两者是什么关系

排除一些气压、温度等环境因素对测定时的影响,这样标准液和待测液除了浓度差异,再无其他差异,标准液只是个参比作用.

离子色谱标准曲线测定时,超纯水的峰面积为什么不是0

基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液

石墨炉测定重金属如何配制标准曲线 测定水质和土壤中的铅、锌、镉、鉄、锰、铬

铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.

如何在气相色谱进行脂肪酸分析测定时制作标准曲线

脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.

用电导仪法定量测定细胞膜透性变化为什么要用Nacl做标准曲线

因为它的浓度和组织液相近.用它来模拟物质进出细胞膜.

为什么在制作标准曲线时空白溶液和测定样品时的空白溶液不完全一样

你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.

为什么用folin-酚法测定蛋白质的含量要先做标准曲线

--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.

氟离子选择性电极标准曲线法用SCE和f-选择性电极测定F-离子浓度时用电位仪测定标准溶液浓度时,为什么从低到高测量,是和

减小电极和电位仪的记忆效应的影响.再问:什么叫记忆效应?再答:当用氟离子选择性电极测量F-离子浓度时,每测完一个样品,电极表面有时不能完全复原到初始状态。样品的浓度越高,电极表面偏离初始状态越远---