为什么在测绘标准曲线和测定未知液时,要以试剂空白溶液为参比答案
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 06:26:21
水,甲醇电子跃迁需要能量较高,需要在近紫外光区(4-200nm)才有吸收.而紫外-可见光区在200-700nm范围内,这样就避免了对被检测物质的干扰.
因为液相有一个过载浓度.就是说浓度太大的时候,色谱峰会出现平头峰的情况.那个浓度肯定就不准确了.而且,氘灯也会因为使用,能量出现衰减.那么在靠近超载浓度的时候,色谱峰也会不准确.我们打个比方.浓度&n
你在等浙大的老师来解题么?这个题目没人会来回答的,回答的都是像我一样的废话
这个比色数据有两种处理方法的吧,可以用标准曲线法也可以直接用标准品比对~标准曲线法就是需要一系列的不同浓度的标准品的吸光度,然后做出标准曲线,再根据样品的吸光度到标准曲线去查找样品的浓度.标准品比对:
如果是同一物质,可以用同一曲线,但是曲线一定是你长期做得一个比较稳定的线.记录下K和B值以后每次做的时候输入就可以了.当然还有要求每次是要用标准样品来校验你的曲线的
测硫酸铵是为了检测你本次实验中测量值是否准确,测空白是为了消除试剂中含有的氮对结果造成的影响.
滴定管的数字越往下越大,与量筒正好相反.当仰视滴定管时,读取的终点刻度值比实际刻度偏大,从而使得到的滴定用氢氧化钠的体积偏大,当然由此计算出的盐酸的浓度也偏大.
因为空白溶剂中的其他试剂可能会影响到测量结果,如果用水的话会有误差
没有加浓硫酸啊.10mg/mL标准葡萄糖溶液:精密称取无水葡萄糖1.0000置80mL蒸馏水中搅拌溶解,待完全溶解后定容至100mL.标记为10mg/mL的标准葡萄糖溶液,同时标记配制日期,4℃条件下
氢氧化钠的浓度低了,用的体积大了,带入公式算算就知道了
1、抢存在问题2、分光光度计的问题,本来显示的就不是很稳,可多次测量取平均3、只要大于0.9950就可以了
排除一些气压、温度等环境因素对测定时的影响,这样标准液和待测液除了浓度差异,再无其他差异,标准液只是个参比作用.
基线多走一段时间,离子色谱如果较长时间没有使用的话,开机要多走走基线,2-3个小时很正常啊,最好是用淋洗液配标准溶液
铅2040、锌1020、镉36、鉄1020、锰1020、铬510,单位是ppb,进样量15微升,大概是这个浓度,还得根据你仪器灵敏度做适当调节.
脂肪酸一般很难汽化,一般要进行酯化后进行测定,先查一下样品里应含有啥脂肪酸,再买对应的脂肪酸酯标准进行测定,标准曲线要根据样品里的含量来确定大概范围,再适当放宽些.
因为它的浓度和组织液相近.用它来模拟物质进出细胞膜.
你说的不一样是同一个样品测的结果不一样,还是不同的样品结果不同,可能跟实验手法有关.
--不做标准曲线你怎么通过吸光度来计算浓度?因为两者反应更灵敏,至于为什么反应更灵敏,问化学牛人.
减小电极和电位仪的记忆效应的影响.再问:什么叫记忆效应?再答:当用氟离子选择性电极测量F-离子浓度时,每测完一个样品,电极表面有时不能完全复原到初始状态。样品的浓度越高,电极表面偏离初始状态越远---