2-甲基-2-丁醇的制备,反应开始前,加入大量溴乙烷有何不好

这是常见的伯仲叔醇的鉴别嘛.用卢卡斯试剂,因为3°-OH>2°-OH>1°-OH所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇,几分钟后浑浊的是2-丁醇,加热之后才浑浊的是1-丁醇.其它嘛,你也可以用氧化的办法,

两个的做法一样：先用α三氧化二铝扎式脱水再加氯化氢就可以了

两者的化学式相同,得从电子云对氢影响的角度分析.3-甲基-2-丁醇的沸点高.2-甲基-2-丁醇：CH3COH（CH3）CH2CH33-甲基-2-丁醇：CH3CHOHCH（CH3）2根据结构式可以判断,

用卢卡斯试剂（LUCAS试剂）,即盐酸-氯化锌试剂（ZnCl2-HCl试剂).低级一元醇能溶于卢卡斯试剂中,而相应的氯代烷却不溶,从出现混浊所需的时间可以衡量醇的反应活性.在该鉴定中,与试剂反应后立即

加入溴水,有白色沉淀生成的是苯酚.剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）用力振荡也不

对!在不引起歧义的情况下,1-可以省略.2-甲基-1-丁醇省略为2-甲基丁醇就好比1-丁醇,省略为丁醇一样.但你自己写命名的时候不要省略.考试要占分数的

发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图

你说的对,产物是2,3-二甲基-2-丁烯.因为涉及重排.

2-甲基-2-丁醇最快,因为2-甲基-2-丁醇会生成三级碳正离子,相比前面所形成的碳正离子,三级碳正离子更稳定,更容易形成,故反应最快.此外,2-甲基-2-丁醇所生成的异丁烯也是几个产物中最稳定的.

再问：我错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯的消去反应再答：再问：棒！！！我又错了！！！其实我想问的是2,3-二甲基-2-丁烯与氯气加成其产物的消去反应！！！大神原谅我！！！高中生难过啊！

CH3CH2CH2CH2OH==浓硫酸,加热==CH3CH2CH=CH2+H2O2CH3CH2CHOHCH3+O2==Cu或Ag,加热===2CH3CH2CCH3+2H2O=O

1.如果本实验通过格氏试剂反应,则需要无水,因为格氏试剂遇水立刻分解失效.所以我们用无水乙醚作溶剂.2.氯化钙可以与乙醇络合,也能跟产物络合.3.格氏试剂的溶剂就是无水乙醚.4.格氏试剂是一个强碱,所

1-丁醇：117.7℃2-丁醇：99.5℃2-甲基丙醇：154.5℃再问：哦，可能你误会了，我的意思不是直接要数据，而是请你帮我从它们的结构上进行分析到底谁的沸点会更高一些。再答：首先更正一个错误，2

发生偶联副反应再问：什么是偶联副反应再答：格氏试剂制备时若卤代烃加入过快，可以发生偶联反应2RX+Mg=R-R+MgX2

羟基被取代后生成的化合物的结构为CH3CH2CH(CH3)CH2X（X是指卤素,一般是氯或溴）.此物质为一级卤代烷,易发生SN2反应,加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应,生成的碳正离子不

3-甲基1-丁烯3-甲基1-丁烯3,3-二甲基1-丁烯

这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢再问：只用加卢卡斯试剂吗？那硝酸银和氯化锌呢？再答：硝酸银是检验卤代烃的，没办法检验醇再问：嗯嗯好谢谢老师

先将3-甲基-2-丁醇与浓H2SO4共热,发生消去反应,生成2-甲基-2-丁烯；然后再与HB一寂静条件下加成,生成2-甲基-2-溴本烷；最后在碱的水溶液中发生取代反应,即得到叔戊醇.

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

你是指的用乙基溴化镁格式试剂和丙酮反应制备?格式试剂会与水反应,并同时引起很多副反应的发生,造成产率降低.不仅如此,水是自由基淬灭剂,微量的水会使溴乙烷和镁的反应难以引发,造成实验失败.再问：格氏试剂