微生物的划线分离实验为什么部分区域未长出菌落

微生物的划线分离实验为什么部分区域未长出菌落 转化的大肠杆菌菌落周围为什么长出好多小菌落 用划线法分离单菌落实验中,划线时刺破培养基会有什么后果?为什么不能刺破培养基? 用涂布分离法或划线分离法在培养皿中分离好微生物后,在恒温培养箱中放置半天,为什么会形成一个个菌落或者在“分离以尿素氮源的 微生物的扩大培养为什么要得到由单个细胞繁殖而来的菌落呢?比如分离纯化大肠杆菌,接种环上都是大肠杆菌,为什么要利用平板划线 为什么要做土壤微生物的分离这个实验 微生物实验中如何才能减少平板菌落计数的误差? 用划线法分离菌种,怎样保证得到相互分离的菌落 请问：划线分离后怎样识别菌落? 为什么菌落特征可作为微生物分类鉴定的依据? 划线分离微生物原理急 微生物分离实验稀释平皿分析法,做微生物分离培养实验,为什么要去作物周围的土样?