关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：数学作业时间：2024/05/16 00:32:56

关于引物设计
要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一段应如何选?该基因的保守序列吗?该怎么确定一段基因是否是保守序列?我在GNEBANK里也查到了该基因,但未指出保守序列!

要定量分析是指要做Realtime PCR吧.那么引物需要满足的是
1.特异性片段,在基因组里特异性比较高；
2.最好跨内含子设计两引物,可以避免基因组干扰；
3.产物长度在200bp以内比较好
如果只是RT-PCR,那么片段长度也要小于500bp,然后选择跨内含子比较好.
至于如何确定保守区特异区,把基因全长在blast里面比较,看在所有物种里面哪段保守性好,blast里面会用不同颜色线段表示

关于引物设计要对目的基因进行定量分析,基因全长1932NT,是不是只要选择其中的一段就行了,长约400NT左右,那么这一一段目的基因,帮忙设计引物. PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我已知目的基因全长,如何设计引物克隆全长如何设计引物超表达基因的全长引物? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗为何确定引物就可PCR出目的基因?引物只是基因的头尾部分啊 PCR引物是目的基因中的一段么,还是和目的基因中的某段是互补的? PCR引物设计问题我是要扩增一个片段,加上双酶切位点,片段就那么大,我就需要那么大加酶切位点?这引物怎么设计?是不是只要请问我是要提取一段目的基因,后续要表达蛋白,在引物设计中,要在酶切位点后加ATG吗? 设计实时定量PCR引物是根据基因的全长设计引物还是根据基因的开放阅读框设计引物? 我想扩增一段目的基因,只知道一个CDS,ATG开始TAA结束的,后续要表达蛋白,怎么设计引物啊?