请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/15 10:00:37

请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT
PCR产物电泳弥散,因为退火温度为55,所以初步考虑是退火过低导致的非特异扩增.但小女子有一疑问,我的目的产物是1000+bp,可smear却在250-500左右,所以想请问一下,理论上来说smear是不是应该包含了目的条带?如果不包含,是否足以说明样品为阴性?拜谢

你提高退火温度再来一次吧,1000+bp的产物怎么会在250-500bp里,

请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TT 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, 非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? PCR跑出非特异条带?怎么办? PCR电泳出现非特异条带原因 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, 转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明 Western blot实验电泳时 Marker条带不清晰,很弥散,无法辨别有几条带,请问什么原因可以导致啊? PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊?