化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/12 09:11:41

化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的
化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的结构.

你打错了问题,“氧化”显然应该改成“还原”.不能让高锰酸钾褪色,却可以加HI,显然是环丙烷和环丁烷的性质,因为三元环和四元环张力大,能像烯烃一样发生加成反应,但没有还原性.
能还原成3-甲基戊烷,则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种.
但环烷烃+H2开环,倾向于形成支链多的烷烃,所以1-甲基-1-乙基环丙烷开环只能得到2,2-二甲基丁烷,不符合条件.而1-甲基-2-乙基环丙烷+H2,生成3-甲基戊烷和2-甲基戊烷可能性差不多,不该只得到3-甲基戊烷,也不合条件.可见只有乙基环丁烷符合,则A是乙基环丁烷,B是3-碘己烷（和HI的加成,H加在含氢多的碳上,I加在取代基多的碳上,和烯烃的马氏规则是一样的）.
再问：答案：A是1,2,3-三甲基环丙烷，B是2-碘-3-甲基戊烷
再答： 1,2,3-三甲基环丙烷确实也符合题意，和乙基环丁烷均可。
再问：我认为A是1,2,3-三甲基环丙烷或者1-甲基-1-乙基环丙烷。因为环丙烷开环的时候会从连接H原子数相差大的两个碳原子之间断开，那么1-甲基-1-乙基环丙烷应绝大多数生成3-甲基戊烷，但是乙基环丁烷开环应生成正己烷，所以A不可能是乙基环丁烷的。
再答：你弄错了，加卤素和卤化氢才会从你说的地方进攻，加H2的过程是完全不同的，最终生成的是支链多的烷烃。

化合物A(C6H12)不能使高锰酸钾褪色,与氢碘酸反应得B(C6H11I).A氧化后得3-甲基戊烷,推测A和B的分子式为C6H12的三种化合物A,B和C三者都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷. AB两化合物的分子式都是C6H12,A经臭氧氧化反应后得乙醛和甲乙酮,B经高锰酸钾氧化后只得丙酸,写出结构式化合物A,B分子式同为C6H12,两个都可以使溴水褪色,但是不可以使高锰酸钾褪色,A和Hbr得到的产物是3甲基,2溴烷, 化合物A、B互为同分异构体,二者都能使溴水褪色；A能与硝酸银的氨溶液反应； B不能；A用酸性高锰酸钾溶液氧化后生成CH3 化合物A和B的分子式同为C6H10催化加氢后得到2－甲基戊烷A与硝酸银氨溶液反应而B则不能反应写出A和B的构造化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能有机化学推断题分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲.当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇B 某化合物分子式为C5H12O(A),脱氢氧化后得C5H12O(B),B能与苯肼作用,但不能和希夫试剂作用. 某化合物化学式为C5H12O（A）,A氧化后得一产物C5H10O(B),B可与亚硫酸氢钠饱和溶液作用,并有碘仿反应. A、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是高锰酸钾和乙烯发生了氧化反应的结果，故A错误；B、甲烷和氯气混合光照，黄绿色某化合物的是C6H14O,能发生碘仿反应,被氧化后的产物能与NaHSO3饱和溶液反应.A用浓H2SO4加热脱水得B