（2013•海淀区模拟）如图1所示为某单基因遗传病（A、a）遗传系谱图．已知患者的LDL-R基因发生突变，在突变处出现一

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/12 18:06:37

（2013•海淀区模拟）如图1所示为某单基因遗传病（A、a）遗传系谱图．已知患者的LDL-R基因发生突变，在突变处出现一个新的MaeI酶切位点．将III-7和III-8的LDL-R基因片段经MaeI酶切后，电泳结果如图2所示（bp代表碱基对）．据此回答有关问题：

（1）该病最可能的遗传方式是______，可推测该遗传病是由______性基因突变为______性基因造成的．
（2）III-7的基因型为______，III-8的基因型为______．
（3）III-6与正常女性结婚，生育一个患病儿子的概率为______．
（4）如果患者血液中的低密度脂蛋白不能与细胞膜上的LDL-R（LDL-R基因的表达产物）结合，说明该突变发生在基因的______区，导致______．

（1）根据题意和图示分析可知：女儿患病而父亲正常，所以不可能是伴X隐性遗传病．又因遗传系谱图中每代都有患者，所以该病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传．如果该遗传病是由显性基因突变而来，则个体在有显性基因的情况下不能表现出患病，因此，可推测该遗传病是由隐性基因突变为显性基因造成的．
（2）III-7正常，所以其基因型为aa；由于Ⅱ-7正常，所以III-8的基因型为Aa．
（3）III-6的基因型为Aa，与正常女性aa结婚，生育一个患病儿子的概率为1/2×1/2=1/4．
（4）基因控制蛋白质的合成，基因结构包括编码区和非编码区，如果编码区中的碱基增添、缺失或改变，使基因发生突变，会造成控制合成的蛋白质分子异常，即 LDL-R的空间结构发生改变，功能丧失或异常．
答案：（1）常染色体显性遗传  隐  显
（2）aa    Aa
（3）1/4
（4）编码区    LDL-R的空间结构发生改变，功能丧失或异常

（2013•海淀区模拟）如图1所示为某单基因遗传病（A、a）遗传系谱图．已知患者的LDL-R基因发生突变，在突变处出现一（2015•宁城县模拟）如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）某遗传病是一种单基因遗传病,遗传系谱图如下,有关基因用A和a表示（2014•顺德区模拟）调查某种单基因遗传病得到如下系谱图，基因A对a完全显性，有关的描述正确的是（　　）如图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为（　　）遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因如图是两家族遗传系谱图,已知苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐形遗传病遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图（1）甲病的遗传方式是下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-1不是乙病基因图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图. 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.