如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：化学作业时间：2024/05/16 02:07:36

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”?
为什么活性会增加?

比如说最简单的醋酸,因为羧基吸电子,那么诱导效应,导致甲基上的氢原子缺电子.
氢原子缺电子就容易电离出来,也就容易反应,或者被其他带电荷多的基团取代.
红磷催化就能和溴或者氯气发生取代反应：
Cl2+CH3COOH=P红=HCl+ClCH2COOH
而两边都有两个羧基的丙二酸,中间的氢原子则活泼性要更大了,非常容易被取代.
1,羟基是给电子基团,限于和π键基团相连的时候.比如苯酚,比如羟基的羟基,是因为羟基氧能够回馈一对p电子形成p-π共轭,增加整体电子分布的均匀度.由于这个共轭作用大于吸电子的诱导作用,所以和派键相连时,整体表现是供电子基团.单独和饱和烃相连的羟基是吸电子的,比如HOCH2COOH羟基乙酸pka=3.83酸性就比乙酸酸性强pka=4.76,说明羟甲基HOCH2-的羟基是吸电子的.
2,烷基推电子是诱导作用,没有羟基共轭反馈作用供电子能力强,所以相对而言,和双键（派键）相连的羟基供电子能力比烷基要强.所以羰基整体吸电子性更强.
3,羰基氧原子电负性强,把碳原子电子云拉向自己,会导致碳原子缺电子.而连带效应,碳原子会拉相连的其他基团上的电子来弥补,所以羰基是吸电子.

如何理解“羧酸中a-H原子由于受到羧基的影响,其活性升高,容易发生取代反应”? 英语翻译从图中可以看出,两种催化剂的活性随反应温度的升高而提高,但CuCe12催化剂活性高于CuCe12-H催化剂.其对有机物中化学键对应的性质,比如,甲烷中含单键就能容易发生取代反应,不能进行加成反应.诸如此类,就是想问有机物中,如何根据 1mol某烷烃最多可以和6molCL2发生取代反应,则此烷烃分子中含有的C.H原子数目之合为. 在电解池中,是不是活性电极只能做阳极(我理解的活性是指H前金属)因为阳极发生氧化反应,而活泼金属易失电子我这样理解对不对四甲基二乙烯基二硅氮烷其中氮上的H活性如何,能与有机羧酸或羟基反应吗,条件是醇,酚,羧酸中的-OH能不能被溴取代?哪些能?醇,酚,羧酸中-OH的H能不能被溴取代?哪些能?酯除了能水解还会有什么反应烃、醇、酚、水、羧酸中H原子的性质的区别,比如都能不能与NA反应酚羟基的羟基邻位上H被I原子取代后,还能与FeCl3发生显色反应吗? 化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种.1H-NM 乳酸是一种重要的体内代谢物,其性质受到化学及生化工作者的关注.乳酸分子中既含有羟基又含有羧基,可发生分子间酯化反应,生成醛基被氧化为羧基为什么不是取代反应?不是H原子被羟基取代了吗?用化合价变化解释不过去吧,溴代反应属于取代反应,化合价也变