用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/09 14:08:10

用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈.
感谢所有参与回答的人，因为只能采纳一个最佳答案，我只能尽量选择一个最满意的。

不知道你的测序杂合是什么问题.
可能PCR退火温度低了,p出了非特异带.试试提高退火温度呢.

用昆虫总DNA跑PCR,引物用的是cytb,测序出现杂合问题,请问是什么原因?最好能有经验之谈. 扩昆虫的COII基因,用的是通用引物.请问通用引物的含义是什么?是否适用于昆虫的通用引物就能适应于所有昆虫高中生物简单问题PCR技术中引物用了31个,DNA是双链为什么引物有奇数个 PCR的引物是DNA还是RNA? PCR产物测序问题.我用简并引物扩增未知基因.设计了几对引物.都出现了目的条带.发现其中两对引物的产物长度比较长.因为我 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 PCR扩增DNA的操作里为什么要用引物? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? PCR仪的引物是DNA还是RNA? PCR设计的引物为什么是DNA而不是RNA PCR技术中使用的引物是RNA还是DNA?