唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/20 03:29:44

唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、?
有人说羊水穿刺有一定风险,同学说有些医生故意骗取检查费.我不知道到底要不要去做?我的比例是1/470.是不是代表我的宝宝本身智力或是其他方面都比较偏低?请相关有经验的人士回答!

21三体风险1/470属于临界风险,通俗解释就是孩子有唐氏的可能是1/470,但不代表智力等问题.如果不做,生出唐氏儿一辈子痛苦,但是做羊穿可能流产或导致畸形,无创没问题但很贵.
所以做不做要你自己拿主意.1/470属于临界值不高不低,不好说是否必要.所以LZ必须要权衡一下,生出唐氏和流产哪个更要命.

唐氏筛查 21三体风险1/470 医生建议做羊水穿刺或者无创基因.请问有必要做吗?有同样情况的宝妈吗、? 21三体综合症高风险我8月6日做的唐筛,今天去取结果,21三体风险1：140,医生建议做羊水穿刺,要不做的话有危险吗? 有一高龄孕妇《42》做唐筛3体21高风险,由于自身的原因不能做羊水穿刺.羊水穿刺是不是只能确诊基因方面的特急?18三体综合症我老婆18周4天做的唐筛,其中18三体综合症的风险为15分之一,已约了做羊水穿刺,请问BB没事的几率我做羊水穿刺医生说染色体发现异常. 无创DNA产前筛查可以取代传统的羊水穿刺检查吗?我的宝宝唐氏综合征风险度偏高啊. 羊水穿刺结果数值分析我爱人在做唐氏筛查中数值较高,医生建议做羊水穿刺,现在结果出来了,我不懂医学,看不懂数据,谁看得懂, 做羊水穿刺的结果是22对染色体,宝宝正常吗?是男孩女孩? 做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查, 胎儿遗传基因父 ,母遗传基因是一样的,血型也是O型,胎儿做了羊水穿刺检查,遗传基因跟父母一样,胎儿血型还不知道,请问胎儿我做了一次羊水穿刺检查,请问有人能帮我翻译下并详细解释这是什么意思吗? 羊水穿刺,做染色体的检查是什么意思啊? 怎么做的?