PCR-DGGE检测厌氧反应器中的微生物,为何测序回来的结果大都是所谓的宏基因组呢?与预期的一点边都不沾啊
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:语文作业 时间:2024/05/22 03:58:40
PCR-DGGE检测厌氧反应器中的微生物,为何测序回来的结果大都是所谓的宏基因组呢?与预期的一点边都不沾啊
“Metagenome sequence ctg1167,whole genome shotgun sequence” 宏基因组序列ctg1167,全基因组鸟枪序列“Marine metagenome ”海洋宏基因组“Compost metagenome contig”宏基因组堆肥重叠群"Human gut metagenome DNA"人类肠道宏基因组DNA------这些跟我的反应器中的微生物几乎没有关系啊,正常应该是厌氧氨氧化菌、产甲烷菌、变形菌等等的啊,郁闷啊,是我做的有问题,还是测序有问题,还是反应器就这样,还是别的,要交毕业论文了,这些还没弄明白,着急,
“Metagenome sequence ctg1167,whole genome shotgun sequence” 宏基因组序列ctg1167,全基因组鸟枪序列“Marine metagenome ”海洋宏基因组“Compost metagenome contig”宏基因组堆肥重叠群"Human gut metagenome DNA"人类肠道宏基因组DNA------这些跟我的反应器中的微生物几乎没有关系啊,正常应该是厌氧氨氧化菌、产甲烷菌、变形菌等等的啊,郁闷啊,是我做的有问题,还是测序有问题,还是反应器就这样,还是别的,要交毕业论文了,这些还没弄明白,着急,
话说我也在说毕设.lz你做的是厌氧反应器中的微生物,那么你测的是16s V3区的pcr 还是整个16s的pcr.PCR-DGGE之后你是直接割胶纯化测序,还是连质粒转化然后测序的啊.求你做的顺序,我要作参考.
再问: 16s V3区,引物338-518和333-533,自己连接转化,后送交测序公司测序,谢谢!!!
再答: 那么你当时做PCR的条带好不好,连接之后又做过PCR进行验证么?怎么感觉测的是大肠杆菌的基因啊.话说,我问过师兄了,你得说下自己的流程。他觉得你可能流程出现问题了,你都说下,然后看看那里出现错误了。 最重要的是你挑单克隆了么?
再问: 16s V3区,引物338-518和333-533,自己连接转化,后送交测序公司测序,谢谢!!!
再答: 那么你当时做PCR的条带好不好,连接之后又做过PCR进行验证么?怎么感觉测的是大肠杆菌的基因啊.话说,我问过师兄了,你得说下自己的流程。他觉得你可能流程出现问题了,你都说下,然后看看那里出现错误了。 最重要的是你挑单克隆了么?
PCR-DGGE检测厌氧反应器中的微生物,为何测序回来的结果大都是所谓的宏基因组呢?与预期的一点边都不沾啊
我想做人工湿地微生物鉴定,请高手指点哪里可以做pcr dgge检测,北京地区的单位或者公司
麻烦有谁知道,做土壤微生物多样性时,用PCR-DGGE方法与RAPD方法间的区别是什么啊?急救!
转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明
目前宏基因组学研究的主要手段是什么?
全基因和宏基因的区别
2.对下表中所列待测物质的检测,所选用的试剂及预期结果都正确的是 待测物质 检测试剂 预期显色结果 ① DNA 甲基绿
阅微基因微生物基因组学研究/转录组学研究/真核基因组测序/宏基因组学研究/微生物分子生态学?
帮忙分析一下PCR检测乙肝病毒的结果,
请问如果DNA浓度太低不够做宏基因组能不能够进行PCR扩增啊先,我们的实验材料真的很特殊,没法再多了.
怎样培养食品中的微生物以便检测微生物的数量
哪些生物有纤维素酶?据说大都是一些微生物,而且是厌氧的,不少与食草动物共生.有多少种微生物有呢?一些大型的动物能不能自己