1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死（使受精卵胚胎致死）.一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/05/16 19:56:43

1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死（使受精卵胚胎致死）.一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩：男孩）是( )
A、1:1 B、1:0 C、3:1 D、2:1
2、下列哪一论述,不支持基因和染色体行为存在明显平行关系的观点（）
A、基因在染色体上,等位基因位于同源染色体上
B、减数分裂形成配子时,等位基因随同源染色体的分开而分离,随染色体进入不同的配子
C、体细胞中成对的基因和同源染色体都来自父方,一个来自母方
D、原核生物细胞中没有染色体,但有基因存在

1.选D,因为依题意该夫妻生的孩子基因型为XAXA(女）、XAXa（女）、XAY（男）、XaY（男致死）,所以理论上女：男为2：1
2.选D,因为没有染色体却有基因存在,可见两者没什么必然联系,就不支持本题意的观点.

1、假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死（使受精卵胚胎致死）.一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型均正常的夫妇，妻子是致病基因的携带者.那么该对夫妇生一个患血友血友病的隐性致病基因位于X染色体上.不患血友病的女子,和患血友病的男子结婚,儿子患病的可能性有多大. 血友病是一种X染色体上隐性基因控制的遗传病.现有一对表现型都正常的夫妇,妻子是致病基因的携带者. 一对正常夫妇,双方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色体上）,结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子（2014•安阳一模）鸡的性别决定方式为ZW型性别决定，k基因是Z染色体上的隐性致死基因.含k基因的杂合子雄鸡与正常的雌雕鸮（鹰类）的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制,其中有一对基因具有显性纯合致死效应（显性纯合子在胚胎期假设某已婚女子的一条X染色体上携带有一隐性的遗传病致病基因,请问：要避免生出患有该遗传病的孩子,该夫妇应选择生育女孩,但下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体.果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死.一对都缺某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a显性,短尾基因B对长尾基因b显性.且基因A或B在纯合时使胚胎致死,这两对已知某常染色体隐性遗传病的发病率是1/2500 某女性携带者与表现正常男性结婚生出患病后代的概率是?