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人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病

来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/05/17 07:51:52
人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病
而且都是独立遗传在一个家族中,父亲多指,母亲正常,他们有一个患有白化病但受制正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有两种病的几率分别是多少?
父亲基因AaBb母亲为aaBb 同时患病则孩子为Aabb这样Aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8 ,正常孩子基因则为aaBB,aaBb那么为aa概率为1/2,BB,Bb的概率为3/4,所以正常为城际3/8 ,好久没做这种题了,哈哈!
再问： 怎么确定亲本的基因型的啊
再答： 假设多指基因型为A，白化病基因型为B~！因为父亲多指所以基因型为AA,或者Aa，母亲正常所以为aa。因为父母都不是白化病，又因为白化病为隐形，所以父母的基因型为BB，或者Bb！ 也就是说父亲基因型可能是：AABB,AABb,AaBB,AaBb!母亲的基因型为aaBB,aaBb. 又因为有一个手指正常的孩子，所以可以排除父亲的AA基因型，而且这个孩子是白化病，所以又可以排除父母的BB基因型！ 最后父亲基因AaBb母亲为aaBb
人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(B控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染... 例人类并指（D）为显性遗传病,白化病（a）是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一个 人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立 人类并指（D）为显性遗传病，白化病（a）是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的基因都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家 一道生物遗传题目 Aa隐性遗传病,Bb显性遗传病,都为常染色体 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化 什么是显性遗传病,什么是隐性遗传病? 白化病为隐性遗传病，在某白化病患者的体细胞中，控制白化病的基因组成是（　　） 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病； 常染色体显性隐性遗传病 解释一下“有中生无为显性,无中生有为隐性”和一些遗传病的特征.