酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/26 11:58:20

首先要看目的基因中是否含有该酶切位点,只有没有的才可以选.其次,如果需要做表达,需要考虑起始密码子,防止移码突变；第三要考虑标签用于后面的蛋白纯化.如果仅仅用来拿到目的基因,那只需要第一点即可
再问：我是用来做基因的表达。因为第一次做，所以没有看目的基因中是否有酶切位点，我基因长度要一两千，那个看是否有酶切位点是不是可以用相关仪器来检测吗？最后主要想问下那对酶切位点的顺序有要求吗？
再答：网上有酶切位点查询工具，在线的。一些软件也有这个功能。酶切位点的顺序没有要求，只要引物设计的时候知道从哪里开始翻译的就行了

酶切位点如何选择,我正向引物和反向引物的酶切位点选择的是BamHI,和Xho I,可以吗我想在PCR产物上加一个酶切位点,请问正向引物和反向引物酶切位点系列一样吗? PCR扩增正向引物,反向引物是什么?怎么结合的? 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点 qRT-PCR检测植物miRNA的表达量,内参基因选择什么最好?可以给出特意反转录引物和qRT-PCR的引物吗? PCR中正向引物和反向引物的概念和具体作用? pcr引物设计时引物位置的选择引物分哪几种?扩基因所用的引物和做RT-PCR的引物一样吗? 请问PCR技术中作为引物的可以是RNA吗?如果可以,那么DNA和RNA作引物合成出来的子链有何不同吗? 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列? 引物的设计原则引物设计原则和具体步骤!原理! 下一步要做real time pcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligo dT引物选哪个比较好