母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/05/11 13:45:29

母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗
我父亲是色盲,我母亲是正常,我是色盲基因携带者,我老公也是正常,家族无患病史,我现在准确怀孕了,不知道孕期胎儿做染色体检查能否查出我的宝宝是否健康?

色盲属于X连锁隐性遗传病.患者不能正确区分颜色.决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上.女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X.,正常女性为X“X“.男性的性染色体为XY.X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性.由于是X连锁隐性遗传,.所以色盲的男性发病率远大于女性发病率.人群中往往只见男性患者.系谱中可见交叉遗传.
因此,你的基因型是X’X,你老公的是XY,如果生男孩,有50%可能是色盲.生女孩不会得色盲,但有50%可能和你一样,是携带者.综合起来讲,你们的孩子得病几率是25%.孕期胎儿做染色体检查能查出来.

母亲色盲基因携带胎儿染色体检查能查出来吗一女孩子父亲色觉正常母亲可能携带色盲基因该女孩携带色盲基因概率是多少胎儿染色体检查报告分析羊水穿刺胎儿染色体检查人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的一个视觉健康的父亲和携带色盲基因（不是色盲）的母亲生下的孩子是色盲的几率是多少? 每个胎儿都要进行染色体检查吗胎儿染色体检查真的有99%的成功率吗?做了唐氏筛查还需要做染色体检查吗请问是怎么检查的?胎有18周了.母亲有家族遗传病做羊水穿刺查出,胎儿,9号染色体臂间倒位,请问这个孩子能要吗?医生还要我和我老公做染色体检查, 孕妇胎儿染色体检查时干什么的? 只用血液跟唾液做基因检查能查出那些病查看胎儿性别,胎儿的染色体可以分辨的出来吗?.怀孕多久可以验胎儿染色体?具体母亲要要怎么验